Cellular communication MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cellular communication - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर केवल A और D है

व्याख्या:

• Wnt/β-catenin संकेतन पाथवे एक महत्वपूर्ण संकेतन तंत्र है जो भ्रूणीय विकास, ऊतक होमोस्टेसिस और रोग प्रगति के दौरान विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।
• β-catenin कोशिकीय कार्य में दोहरी भूमिका निभाता है: यह प्लाज्मा झिल्ली पर कोशिका आसंजन में भाग लेता है और Wnt संकेतन के दौरान नाभिक में एक अनुलेखनल कोएक्टिवेटर के रूप में कार्य करता है।
• कथन A: यह सही है। Wnt लिगैंड्स की अनुपस्थिति में, β-catenin को एक विनाश कॉम्प्लेक्स द्वारा फॉस्फोराइलेट किया जाता है जिसमें APC (एडेनोमैटस पॉलीपोसिस कोली), Axin और GSK-3β (ग्लाइकोजेन सिंथेज़ किनेज़-3β) शामिल हैं। फॉस्फोराइलेशन β-catenin को यूबिक़्वीटिनेशन और प्रोटीओसोम द्वारा बाद के क्षरण के लिए टैग करता है, इसके संचय और नाभिकीय स्थानांतरण को रोकता है। यह सुनिश्चित करता है कि जब Wnt लिगैंड मौजूद नहीं होते हैं तो पाथवे निष्क्रिय रहता है।
• कथन D: यह सही है। β-catenin दो अलग-अलग कोशिकीय कार्यों में शामिल है:
  • कोशिका-से-कोशिका आसंजन: β-catenin प्लाज्मा झिल्ली पर कैडहेरिन (कोशिका आसंजन अणु) के साथ बातचीत करता है, कोशिका जंक्शन और ऊतक वास्तुकला को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • अनुलेखनल नियमन: जब Wnt संकेतन सक्रिय होता है, तो β-catenin कोशिका द्रव्य में जमा होता है और नाभिक में स्थानांतरित होता है, जहाँ यह TCF/LEF (T-सेल फैक्टर/लिम्फोइड एन्हांसर-बंधन कारक) अनुलेखन कारकों के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है ताकि Wnt लक्ष्य जीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित किया जा सके।

ग़लत कथन:

• कथन B: यह गलत है। β-catenin/TCF कॉम्प्लेक्स जीन अभिव्यक्ति का दमनकर्ता के रूप में कार्य नहीं करता है। इसके बजाय, Wnt संकेतन के सक्रियण पर, β-catenin नाभिक में TCF/LEF अनुलेखन कारकों से जुड़ता है, उन्हें दमनकर्ताओं से जीन अभिव्यक्ति के सक्रियकर्ताओं में परिवर्तित करता है। यह Wnt लक्ष्य जीन के अनुलेखन की ओर जाता है जो कोशिका प्रसार, विभेदन और अन्य प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।
• कथन C: यह गलत है। Wnt/β-catenin पाथवे ग्राही टायरोसिन किनेज (RTKs) नहीं, बल्कि Frizzled ग्राही (FZD) और LRP5/6 को-ग्राही के लिए Wnt लिगैंड्स के बंधन द्वारा शुरू होता है। यह लिगैंड-ग्राही इंटरैक्शन घटनाओं के एक कैस्केड को ट्रिगर करता है जो β-catenin को स्थिर करता है और डाउनस्ट्रीम संकेतन पाथवे को सक्रिय करता है।

सही उत्तर Enh - Pro - Goi - IRES - GFP - PA हैं।

अवधारणा:

• जीन अभिव्यक्ति निर्माण प्रमोटर, एन्हांसर और बहुऐडेनिलन   संकेत जैसे नियामक तत्वों का उपयोग करके कोशिकाओं में विशिष्ट जीन को व्यक्त करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं।
• स्तनधारी कोशिकाओं में रुचि के एक जीन (Goi) और हरे प्रतिदीप्त प्रोटीन (GFP) जैसे दो प्रोटीनों को व्यक्त करने के लिए, इन प्रोटीनों को एक ही mRNA में एन्कोड किया जाना चाहिए लेकिन स्वतंत्र रूप से अनुवादित किया जाना चाहिए।
• एक आंतरिक राइबोसोम प्रवेश स्थल (IRES) एक बहुकार्येकी mRNA में अनुप्रवाह खुला पठन प्रधार (ORFs) के अनुवादन करता है, जिससे कई प्रोटीनों का स्वतंत्र अनुवादन सुनिश्चित होता है।
• एन्हांसर अनुलेखन दक्षता को बढ़ाता है, जबकि प्रमोटर अनुलेखन शुरू करता है। बहुऐडेनिलन (pA) संकेत  उचित mRNA प्रसंस्करण और स्थिरता सुनिश्चित करता है।

व्याख्या:

Enh - Pro - Goi - IRES - GFP - PA:

• एन्हांसर (Enh) प्रमोटर (Pro) की प्रतिक्रिया को बढ़ाकर अनुलेखन स्तरों को बढ़ाता है।
• प्रमोटर रुचि के जीन (Goi) और GFP के अनुलेखन को एक ही mRNA में चलाता है।
• IRES तत्व एक ही mRNA से GFP के स्वतंत्र अनुवादन करता है, यह सुनिश्चित करता है कि Goi और GFP दोनों अलग-अलग अनुवादित हैं।
• बहुऐडेनिलन संकेत (PA) कुशल अनुलेखन समाप्ति और mRNA स्थिरता सुनिश्चित करता है।

अन्य विकल्प:

• Pro - Enh - Goi - IRES - GFP - PA: गलत है क्योंकि एन्हांसर प्रमोटर के बाद स्थित है। अनुलेखन प्रतिक्रिया को प्रभावी ढंग से बढ़ाने के लिए एन्हांसर को प्रमोटर से पहले होना चाहिए।
• Enh - Pro - Goi - GFP - IRES - PA: गलत है क्योंकि GFP को IRES से पहले रखा गया है। IRES के GFP से पहले होने के बिना, GFP का स्वतंत्र अनुवादन नहीं हो सकता है।

सही उत्तर है - गैर-चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन वसा और फ्लेमिंगो, क्रमशः उपकला वृद्धि और कोशिका ध्रुवता को नियंत्रित करते हैं।

अवधारणा​:

• कैडहेरिन अधिकुल प्रोटीन का एक बड़ा समूह है जो कोशिका-से-कोशिका आसंजन, ऊतक रूपजनन और विकास और समस्थापन के दौरान संकेतन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• कैडहेरिन की विशेषता उनके बाह्यकोशिकीय कैडहेरिन पुनरावृत्ति, कैल्शियम निर्भरता, तथा होमोफिलिक आसंजन (एक ही प्रकार के कैडहेरिन अणु से बंधन) की मध्यस्थता करने की उनकी क्षमता है।
• कैडहेरिन परिवार को मोटे तौर पर चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन और गैर-चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन में वर्गीकृत किया जा सकता है, जैसे प्रोटोकैडहेरिन, डेस्मोग्लीन, वसा और फ्लेमिंगो।
• गैर-चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन कोशिका आसंजन से परे विशिष्ट कार्यों में शामिल होते हैं, जैसे वृद्धि, ध्रुवता और संकेतन मार्गों को नियंत्रित करना।

व्याख्या:

वसा और फ्लेमिंगो:

• वसा एक गैर-चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन है जो उपकला वृद्धि को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह हिप्पो संकेतन मार्ग में शामिल है, जो कोशिका प्रसार और एपोप्टोसिस को संतुलित करके अंग के आकार को नियंत्रित करता है।
• फ्लेमिंगो (जिसे CELSR भी जाना जाता है) एक अन्य गैर-चिरप्रतिष्ठित  कैडहेरिन है जो समतलीय कोशिका ध्रुवता (PCP) को नियंत्रित करता है। PCP यह सुनिश्चित करता है कि कोशिकाएँ एक ऊतक के भीतर सही ढंग से उन्मुख हों, जो उचित ऊतक संरचना और कार्य के लिए महत्वपूर्ण है।
• वसा और फ्लेमिंगो के कार्य उपकला अखंडता और समग्र ऊतक संगठन को बनाए रखने में उनके महत्व को उजागर करते हैं।

अन्य विकल्प:

एक प्रारंभिक मूषक भ्रूण में, एंटी-N कैडहेरिन प्रतिरक्षी संघनन को रोकता है।

• यह कथन गलत है क्योंकि मूषक भ्रूण में संघनन मुख्य रूप से ई-कैडहेरिन द्वारा मध्यस्थ होता है, N-कैडहेरिन द्वारा नहीं।
• ई-कैडहेरिन एक चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन है जो भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों के दौरान कोशिका-से-कोशिका आसंजन के लिए आवश्यक है।

P-कैडहेरिन में पारझिल्ली क्षेत्र का अभाव होता है और वे GPI  स्थिरक  द्वारा झिल्ली से जुड़े होते हैं।

• यह कथन गलत है क्योंकि P-कैडहेरिन, अन्य चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन की तरह, एक पारझिल्ली क्षेत्र है। वे ग्लाइकोसिलफॉस्फेटिडिलिनोसिटोल (GPI) स्थिरक के माध्यम से झिल्ली से जुड़े नहीं हैं।
• चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन, जिसमें P-कैडहेरिन भी शामिल है, में बाह्य कोशिकीय कैडहेरिन क्षेत्र, एक पारझिल्ली क्षेत्र और एक अंतःकोशिकीय क्षेत्र होता है जो कैटेनिन के साथ अंत:क्रिया करता है ताकि कैडहेरिन को कोशिकापंजर से जोड़ा जा सके।

गैर-चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन डेस्मोग्लीन की कमी के कारण केराटिनोसाइट कोशिका-से-कोशिका आसंजन में वृद्धि के कारण त्वचा में छाले पड़ जाते हैं।

• यह कथन गलत है क्योंकि डेस्मोग्लीन, एक गैर-चिरप्रतिष्ठित कैडहेरिन की कमी से केराटिनोसाइट कोशिका-से-कोशिका आसंजन में कमी आती है, वृद्धि नहीं।
• डेस्मोग्लीन डेस्मोसोम के आवश्यक घटक हैं, जो उपकला ऊतकों में विशिष्ट कोशिका संधि हैं। इनके नष्ट होने से त्वचा पर छाले पड़ सकते हैं, जैसे पेम्फिगस वल्गेरिस, जो कमजोर कोशिका आसंजन के कारण होता है।

सही उत्तर केवल B और C है।

अवधारणा:

• इंसुलिन ग्राही एक ग्राही टायरोसिन काइनेज है जो ग्लूकोज उपापचय, कोशिका वृद्धि और उत्तरजीविता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह FOXO अनुलेखन कारकों को नियंत्रित करने के लिए PI3 काइनेज पथ जैसे संकेतन पथ को जोड़ता है।
• FOXO अनुलेखन कारक कोशिकीय प्रक्रियाओं जैसे एपोप्टोसिस, कोशिका चक्र नियमन और ऑक्सीकर तनाव प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं। उनकी प्रतिक्रिया काइनेज जैसे AKT और PDK1 द्वारा मध्यस्थता किए गए फॉस्फोरिलीकरण घटनाओं द्वारा नियंत्रित होती है।
• PTEN एक फॉस्फेटेज़ है जो PIP3 को विफॉस्फोरिलन करके PI3K/AKT पथ को ऋणात्मक रूप से नियंत्रित करता है, इस प्रकार अप्रत्यक्ष रूप से FOXO प्रतिक्रिया को प्रभावित करता है।
• जब FOXO फॉस्फोरिलीकृत होता है, तो यह 14-3-3 जैसे प्रोटीन के लिए बंधन स्थल बनाता है, जिससे इसका कोशिकीय प्रतिधारण और कम अनुलेखन प्रतिक्रिया होती है।

व्याख्या:

कथन A: कोशिकाओं को PTEN अवरोधक के साथ उपचारित करने से GeneX अभिव्यक्ति बढ़ जाती है।

• PTEN PI3K/AKT पथ को रोकता है।
• एक PTEN अवरोधक PI3K/AKT संकेतन को बढ़ाएगा, जिससे FOXO फॉस्फोरिलीकरण और कम FOXO प्रतिक्रिया होगी।
• कम FOXO प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप इसके लक्ष्य जीन जैसे GeneX की अभिव्यक्ति में कमी आती है।
• यह कथन गलत है क्योंकि यह FOXO फॉस्फोरिलीकरण के अपेक्षित परिणाम के साथ विरोध करता है जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।

कथन B: AKT (S308A) उत्परिवर्तन वाली कोशिका रेखा में GeneX अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई है।

• AKT (S308A) उत्परिवर्तन से संभवतः सेरीन 308 पर AKT फॉस्फोरिलीकरण का नुकसान होता है, जिससे AKT प्रतिक्रिया बाधित होती है। कम AKT प्रतिक्रिया FOXO फॉस्फोरिलीकरण को रोकती है, जिससे FOXO सक्रिय रहता है और GeneX अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है।
• यह कथन सही है क्योंकि उत्परिवर्तन AKT फ़ंक्शन को बाधित करता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति में वृद्धि होती है।

कथन C: लिगैंड-बंधन दोषपूर्ण इंसुलिन ग्राही के कारण GeneX अभिव्यक्ति में परिवर्तन आंशिक रूप से PTEN अवरोधक द्वारा उलट दिया जाता है।

• एक लिगैंड-बंधन दोषपूर्ण इंसुलिन ग्राही PI3K/AKT संकेतन  को बाधित करेगा, FOXO फॉस्फोरिलीकरण को कम करेगा और GeneX अभिव्यक्ति को बढ़ाएगा। एक PTEN अवरोधक का परिचय PI3K/AKT संकेतन को बढ़ाएगा, आंशिक रूप से FOXO फॉस्फोरिलीकरण को पुनर्स्थापित  करेगा और GeneX अभिव्यक्ति को कम करेगा।
• यह कथन सही है क्योंकि PTEN अवरोधक दोषपूर्ण ग्राही के प्रभाव का प्रतिकार करता है, आंशिक रूप से GeneX अभिव्यक्ति परिवर्तनों को उलट देता है।

कथन D: PDK1 द्वारा FOXO का फॉस्फोरिलीकरण 14-3-3 प्रोटीन के लिए एक फॉस्फोसेरीन बंधन स्थल बनाता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।

• PDK1 मुख्य रूप से इसे फॉस्फोरिलीकरण करके AKT को सक्रिय करता है, न कि सीधे FOXO को। AKT तब FOXO को फॉस्फोरिलीकरण करता है, जिससे 14-3-3 बंधन स्थल बनते हैं और FOXO का कोशिकीय प्रतिधारण होता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।
• यह कथन गलत है क्योंकि यह गलत तरीके से FOXO फॉस्फोरिलीकरण को PDK1 के बजाय AKT के लिए उत्तरदायी ठहराता है।

चित्र: ड्रोसोफिला में PI3-काइनेज/Akt और इंसुलिन संकेतन कैस्केड (स्रोत)

सही उत्तर लघु अंत्य प्लेट विभव है।

व्याख्या:

• ऐसिटिलकोलीन (ACh) एक न्यूरोट्रांसमीटर है जो तंत्रिकापेशीय संधि पर मोटर तंत्रिका टर्मिनलों से निकलता है, जो मांसपेशियों के संकुचन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• कंकालीय मांसपेशी कोशिकाओं में, मोटर तंत्रिका टर्मिनलों से निकलने वाले ऐसिटिलकोलीन के एकल क्वांटा, अंतर्ग्रथनोत्तर  झिल्ली के स्थानीयकृत विध्रुवीकरण का कारण बनते हैं।
• इस स्थानीयकृत विध्रुवीकरण को लघु अंत्य प्लेट विभव (MEPP) कहा जाता है।
• MEPP बिना किसी क्रिया क्षमता के घटित होता है तथा यह ऐसिटिलकोलीन के एकल पुटिका के स्वतःस्फूर्त उत्सर्जन के कारण होता है।
• यद्यपि MEPP का आयाम बहुत छोटा होता है, फिर भी यह तंत्रिकापेशीय संधि पर न्यूरोट्रांसमीटर स्राव और ग्राही सक्रियण के साक्ष्य के रूप में कार्य करता है।

अन्य विकल्प:

अंत्य प्लेट विभव:

• यह तंत्रिका उत्तेजना के दौरान ऐसिटिलकोलीन के कई क्वांटा के स्राव के कारण मांसपेशी कोशिका झिल्ली के विध्रुवीकरण को संदर्भित करता है।
• MEPP के विपरीत, अंत्य प्लेट विभव एक क्रिया क्षमता द्वारा सक्रिय होती है और मांसपेशी संकुचन आरंभ करने के लिए पर्याप्त बड़ी होती है।
• चूंकि प्रश्न में "एकल क्वांटा" निर्दिष्ट किया गया है, इसलिए यह विकल्प गलत है।

संदमी अंतर्ग्रथनोत्तर विभव (IPSP):

• IPSP का तात्पर्य अंतर्ग्रथनोत्तर झिल्ली के अतिध्रुवण से है, जो GABA या ग्लाइसीन जैसे संदमी न्यूरोट्रांसमीटर के कारण होता है।
• यह अंतर्ग्रथनोत्तर तंत्रिका में क्रिया विभव के सक्रिय होने की संभावना को कम करता है।
• ऐसिटिलकोलीन कंकालीय मांसपेशी कोशिकाओं में IPSPs का उत्पादन नहीं करता है, इसलिए यह विकल्प गलत है।

संदमी संधि विभव:

• संदमी संधि विभव, सिनैप्स पर संदमी संकेतों को संदर्भित करती है, जो आमतौर पर चिकनी मांसपेशियों या अन्य प्रकार की कोशिकाओं में देखी जाती है।
• यह कंकाल की मांसपेशी में तंत्रिकापेशीय संधि पर लागू नहीं होता है, जिससे यह विकल्प गलत हो जाता है।

सही उत्तर पादाभ है।

Key Points

• पादाभ के कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है।
• पादभ भोजन के अणु के दोनों तरफ से फैलता है और इसे घेरता है और अंत में भोजन को निगलन लेता है।
• पादाभ का उपयोग गति में और शिकार को पकड़ने या आवश्यक पोषण प्राप्त करने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है।

अमीबा की संरचना:

Additional Information

सही उत्तर विकल्प 3 है अर्थात A ‐ III, B ‐ I, C ‐ IV, D ‐ II

अवधारणा:

• कोलेजन, फाइब्रिन, फाइब्रोनेक्टिन, जिलेटिन, तथा अन्य बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (ईसीएम) प्रोटीनों का उपयोग ऊतक इंजीनियरिंग में जैवपदार्थों के साथ नियमित रूप से किया जाता है, ताकि कोशिका जुड़ाव, प्रसार, तथा विभेदन में सहायता करने के लिए जैवपदार्थों की क्षमता बढ़ाई जा सके।
• ईसीएम आसपास की कोशिकाओं को संरचनात्मक और जैव रासायनिक रूप से सहायता प्रदान करता है।

व्याख्या:

निडोजेन:-

• निडोजेन्स/एनटेक्टिन्स अत्यधिक संरक्षित, सल्फेटेड ग्लाइकोप्रोटीन का एक परिवार है।
• जैव-रासायनिक अध्ययनों से पता चला है कि बेसमेंट झिल्ली में इनकी प्रमुख संरचनात्मक भूमिका होती है।

फाइब्रोनेक्टिन:-

• बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स में ग्लाइकोप्रोटीन की एक बड़ी और विविध किस्म होती है, जिनमें आमतौर पर कई डोमेन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में अन्य मैट्रिक्स मैक्रोमोलेक्यूल्स और कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर्स के लिए विशिष्ट बंधन स्थल होते हैं।
• मैट्रिक्स प्रोटीन के इस वर्ग का सबसे अच्छा समझा जाने वाला सदस्य फाइब्रोनेक्टिन है, जो एक बड़ा ग्लाइकोप्रोटीन है जो सभी कशेरुकियों में पाया जाता है और कई कोशिका-मैट्रिक्स अंतःक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है।
• उत्परिवर्ती चूहे, जो फाइब्रोनेक्टिन बनाने में असमर्थ होते हैं, भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरण में ही मर जाते हैं, क्योंकि उनकी एंडोथीलियल कोशिकाएं उचित रक्त वाहिकाएं बनाने में असफल हो जाती हैं।
• फाइब्रोनेक्टिन एक डिमर है जो दो बहुत बड़ी उप इकाइयों से बना होता है जो सी-टर्मिनल सिरों पर डाइसल्फ़ाइड बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
• मानव जीनोम में केवल एक फाइब्रोनेक्टिन जीन होता है, जिसमें समान आकार के लगभग 50 एक्सॉन होते हैं, लेकिन प्रतिलेखों को विभिन्न तरीकों से विभाजित करके अनेक फाइब्रोनेक्टिन i सोफॉर्म्स का उत्पादन किया जा सकता है।
• फाइब्रोनेक्टिन के लगभग 20 आइसोफॉर्म, एकल जीन से उत्पादित आरएनए प्रतिलेख के वैकल्पिक स्प्लिसिंग द्वारा उत्पन्न होते हैं।

इंटेग्रिन:-

• झिल्ली प्रोटीन का परिवार, सह-निर्भर, हेटरोटाइपिक बंधन।
• हेटेरो डिमर ए और ẞ चेन (गैर-सहसंयोजक) अल्फा सबयूनिट- सीए + 2 बाध्यकारी डोमेन।
• बाह्यकोशिकीय सिरे पर बंधन स्थल। 24 विभिन्न इंटीग्रिन। अधिकांश भाग बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स के घटकों से जुड़ते हैं, लेकिन कुछ कोशिकाओं से जुड़ते हैं।
• एक्टिन साइटोस्केलेटन को विभिन्न बाह्य संरचनाओं से जोड़ें।
• इंटीग्रिन के कोशिकाद्रव्यी भाग में एडाप्टर प्रोटीन (टैलिन, अल्फा-एक्टिनिन, विंकुलिन) होते हैं, जो कोशिका के अंदर एक्टिन फिलामेंट (साइटोस्केलेटन) के साथ अंतःक्रिया करते हैं।
• इंटीग्रिन का बाह्यकोशिकीय भाग ईसीएम में फाइब्रोनेक्टिन, फाइब्रिनोजेन और कोलेजन जैसे अणुओं से बंधता है।

विमेनटिन:

• विमेन्टिन, मध्यवर्ती तंतु (आईएफ) प्रोटीन परिवार का एक प्रमुख घटक है, जो सामान्य मेसेनकाइमल कोशिकाओं में सर्वत्र व्यक्त होता है तथा कोशिकीय अखंडता को बनाए रखने तथा तनाव के प्रति प्रतिरोध प्रदान करने के लिए जाना जाता है।
• प्रोस्टेट, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, सीएनएस, स्तन, घातक मेलेनोमा, फेफड़ों के कैंसर और अन्य प्रकार के कैंसर सहित विभिन्न उपकला कैंसरों में विमेंटिन की अभिव्यक्ति में वृद्धि देखी गई है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 3 है: A ‐ III, B ‐ I, C ‐ IV, D ‐ II 

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A तथा B है।

अवधारणा:

• कोशिका संधि वे संपर्क स्थल होते हैं जो ऊतक में कोशिकाओं को एक दूसरे से तथा बाह्यकोशिकीय आधात्री से जोड़ते हैं।
• कोशिका संधि जटिल जीवों के विकास और कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

अधिविष्ट संधि -

• इस प्रकार का संधि उपकला में कोशिकाओं को एक साथ सील कर देता है, ताकि शीट के एक तरफ से दूसरी तरफ कोई रिसाव न हो।
• यह उपकला कोशिकाओं के सबसे ऊपरी सिरे पर स्थित होता है।
• वे ध्रुवता बनाए रखने में भी मदद करते हैं।

1. अच्छिद्र संधि : ये कोशिका-कोशिका संधि हैं जो क्लॉडिन और अधिविष्ट नामक दो ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन द्वारा मध्यस्थ होते हैं। यह उपकला शीट के आर-पार अणुओं के मार्ग को रोकता है।
2. सेप्टेट संधि : ये अकशेरुकी प्राणियों में पाए जाने वाले अवरोधक संधि हैं।

संलागी संधि -

• यह संधि यांत्रिक रूप से कोशिकाओं को उनके पड़ोसी या बाह्यकोशिकीय आधात्री से जोड़ता है।
• इसका मुख्य कार्य ऊतकों में कोशिकाओं को एक साथ रखना है।
• यह होते हैं:

1. एडहेरेन्स संधि : यह कोशिकाओं के बीच तथा कोशिका और बाह्यकोशिकीय आधात्री के बीच एक्टिन फिलामेंट बंडल को जोड़ता है।
2. डेस्मोसोम : यह कोशिकाओं के बीच तथा कोशिका और बाह्यकोशिकीय आधात्री के बीच मध्यवर्ती तंतुओं को जोड़ता है।
3. हेमिडेस्मोसोम : यह उपकला कोशिकाओं की आधार सतह को अंतर्निहित बेसल लेमिना से जोड़ता है।

संचार संधि -

• इससे ऊतकों की कोशिकाओं के बीच रासायनिक या विद्युतीय सूचना का आदान-प्रदान संभव हो पाता है।

1. अंतराल संधि : यह आसन्न कोशिकाओं के कोशिकाद्रव्य के बीच सीधे संबंध के रूप में कार्य करता है। यह आसन्न कोशिकाओं के कोशिकाद्रव्य के बीच अकार्बनिक आयनों और छोटे जल-घुलनशील अणुओं के मार्ग की अनुमति देता है।
2. प्लास्मोडेसमाटा : ये पौधों में पाए जाते हैं और कार्यात्मक रूप से अंतराल संधि के समतुल्य होते हैं।

स्पष्टीकरण:

कथन A: गलत

• अच्छिद्र संधि एक कोशिका में मध्यवर्ती तंतु को बगल के कोशिका के तंतु से नहीं जोड़ता।
• डेसोमोसोम एक कोशिका-कोशिका संधि है जो एक कोशिका के मध्यवर्ती तंतु को बगल की कोशिका के तंतु से जोड़ता है।
• अतः यह गलत कथन है।

कथन B: गलत

• डेस्मोसोम्स कोशिका-कोशिका संधि हैं।
• यह एक कोशिका के मध्यवर्ती तंतु को दूसरी कोशिका से जोड़ता है।
• अतः यह गलत कथन है।

कथन C: सही

• अंतराल संधि एक चैनल के रूप में कार्य करता है जो कोशिकाओं के बीच कुछ यौगिकों के मार्ग की अनुमति देता है।
• अतः यह कथन सही है।

कथन D: सही

• ऑक्यूलेंट संधि एक प्रकार का संधि है जो उपकला में कोशिकाओं को एक साथ सील कर देता है, जिससे शीट के एक तरफ से दूसरी तरफ किसी भी रिसाव को रोका जा सकता है।
• अच्छिद्र संधि एक प्रकार का ऑक्यूपेंट संधि है।
• अतः यह कथन सही है।

कथन E: सही

• हेमिडेस्मोसोम कोशिका-संलागी संधि हैं जो कोशिकाओं को आधात्री से जोड़ते हैं।
• इसमें इंटीग्रिन प्रोटीन होता है और यह कोशिका और आधात्री के मध्यवर्ती तंतुओं को जोड़ता है।
• अतः यह कथन सत्य है।

अतः सही उत्तर विकल्प 1 है।

अवधारणा:

• किसी कोशिका और ऊतकों में विशिष्ट संकेतों के प्रति प्रतिक्रिया उसमें उपस्थित ग्राही, उसके द्वारा सक्रिय किए गए संकेत पारगमन मार्ग तथा उसके बाद उसके द्वारा प्रभावित की जाने वाली अंतःकोशिकीय प्रक्रियाओं द्वारा नियंत्रित होती है।
• सामान्यतः, प्रत्येक ग्राही एक एकल सिग्नलिंग अणु या निकट से सम्बन्धित अणुओं के समूह से जुड़ता है।
• इसके अलावा, हम देखेंगे कि कुछ मामलों में, एक ही प्रकार का अणु कई प्रकार के ग्राही अणुओं से बंधता है और इसलिए, कोशिकाओं में अलग-अलग प्रतिक्रियाएं प्रदर्शित करता है।
• इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि ग्राही की विशेषता विशेष लिगैंड के साथ बंधन की विशिष्टता है।
• ग्राही - लिगैंड कॉम्प्लेक्स प्रभावकारक विशिष्टता प्रदर्शित करता है।
• विकास के दौरान कोशिका-कोशिका संचार को विकास संकेत मार्ग द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो ग्राही-लिगैंड बाइंडिंग की विविध वास्तुकला का उपयोग करता है। मार्ग वास्तुकला संचार कोड निर्धारित करती है।
• जैसा कि हम जानते हैं, लिगैंड-ग्राही कॉम्प्लेक्स संबंधित प्रभावकारी अणुओं को सक्रिय करता है, जो लक्ष्य जीन के प्रतिलेखन और उनकी अभिव्यक्ति को विनियमित करते हैं।
• लेकिन इसके अलावा, सिग्नलिंग विभिन्न फीडबैक लूपों को भी सक्रिय करता है जो लिगैंड-ग्राही कॉम्प्लेक्स की सिग्नल-मॉड्यूलेटिंग क्षमता को और अधिक संशोधित करता है।
• कोशिकीय स्तर पर, प्रत्येक कोशिका अपने ग्राही के साथ कोशिका की सतह पर मौजूद लिगैंड की अणु पहचान, इन कई लिगैंड की सापेक्ष सांद्रता और फिर लिगैंड सांद्रता की अस्थायी गतिशीलता को निर्धारित कर सकती है
• ऊतक स्तर पर, बाह्यकोशिकीय लिगैंड और अंतःकोशिकीय संकेत (प्रभावक) का वितरण संबंधित सिग्नलिंग मार्ग द्वारा नियंत्रित होता है जिसे सक्रिय किया जाता है। यह स्थानिक-कालिक नियंत्रण विशिष्ट लिगैंड-ग्राही इंटरैक्शन, परिणामी मॉड्यूलेटर और फीडबैक लूप द्वारा मध्यस्थ होता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1:

• ग्राही की विशिष्टता प्रभावकारक गतिशीलता को निर्धारित करती है।
• उदाहरण के लिए, Dll1 और Dll4 को लिया जाता है जो क्रमशः स्पंदनशील या निरंतर गतिशीलता के साथ Notch1 ग्राही को सक्रिय करते हैं।
• यहां, स्पंदनशील नॉच सक्रियण Hes1 जीन को प्रेरित करने के लिए पर्याप्त है, लेकिन Hey1/HeyL उत्थान के लिए निरंतर नॉच गतिविधि की आवश्यकता होती है।
• इसलिए, Dll1 और Dll4 का कोशिका भाग्य पर विपरीत प्रभाव पड़ता है, जहां DII1, विकासशील चूजे के भ्रूणों की तंत्रिका शिखा कोशिकाओं में अभिव्यक्त होने पर क्रमशः मायोजेनेसिस को बढ़ावा देता है और DII4 उसे रोकता है।
• इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि अपेक्षाकृत 'प्रत्यक्ष' नॉच मार्ग समान लिगैंडों के बीच भेदभाव करने में सक्षम है, साथ ही लिगैंड पहचान को प्रभावकारक गतिशीलता में संसाधित करने में सक्षम है, और अंततः उन गतिशीलता को अलग-अलग लक्ष्य कार्यक्रमों में समझने में सक्षम है।
• इसलिए, यह एक गलत विकल्प है.

विकल्प 2:

• ग्राही और लिगैंड कोशिका इंटरफ़ेस में क्लस्टर होते हैं। लिगैंड और ग्राही की सांद्रता ही सिग्नल की ताकत निर्धारित करती है।
• उदाहरण के लिए, Dll1 को अधिमानतः और समन्वयित रूप से नोच ग्राही को समूहों के रूप में सक्रिय करने के लिए जाना जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक ही घटना में ग्राही के कई NICDs (नोच इंट्रासेल्युलर डोमेन) का 'पल्स' जारी होता है,
• इसके विपरीत Dll4 छोटे समूहों या व्यक्तिगत लिगैंड-ग्राही परिसरों के भीतर नॉच को सक्रिय करता है, जिसके परिणामस्वरूप नाभिक में NICDs का एक स्थिर 'ट्रिकल' होता है
• इसलिए, कोशिका इंटरफेस पर लिगैंडों का समूहन गतिशील लिगैंड भेदभाव में योगदान देता है।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 3:

• कुछ मामलों में, विभिन्न लिगैंड (मॉर्फोजेन्स) सांद्रता भिन्न कोशिकीय प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकती है।
• अंतरकोशिकीय प्रभावकारक अणु सांद्रता निर्धारित करते हैं
• लिगैंड सांद्रता को प्रभावकारक गतिविधि के अनुकूली स्पंदों के आयाम और अवधि द्वारा भी दर्शाया जा सकता है।
• उदाहरण के लिए, न्यूरल ट्यूब विकास में कई मॉर्फोजेन्स एक साथ जटिल ऊतक पैटर्न निर्दिष्ट करते हैं। उदाहरण के लिए, सोनिक हेजहोग (SHH), जो न्यूरल ट्यूब के वेंट्रल पक्ष के साथ एक सांद्रता ढाल बनाता है, जिससे कई न्यूरल प्रोजेनिटर भाग्य डोमेन निर्दिष्ट होते हैं। इसलिए, SHH सांद्रता इंट्रासेल्युलर SHH सिग्नलिंग गतिविधि के एक अनुकूली पल्स के आयाम और अवधि को नियंत्रित करती है।
• अतः यह विकल्प सही है।

विकल्प 4:

• ग्राही लिगैंड पहचान को प्रभावकारक गतिशीलता में परिवर्तित करते हैं।
• किसी विशेष लिगैंड-ग्राही कॉम्प्लेक्स की प्रभावकारक गतिशीलता इस बात पर निर्भर करती है कि कितने विभिन्न प्रकार के लिगैंड एक ही मार्ग को प्रभावित करते हैं।
• इसलिए, यह एक गलत विकल्प है।

अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।

सही उत्तर विकल्प 1 है अर्थात प्रत्येक कैल्मोडुलिन अणु छह Ca2 + आयनों को सहकारी रीति से बांधता है।

अवधारणा:

• कैल्मोडुलिन (CaM) (कैल्शियम-मॉड्यूलेटेड प्रोटीन का संक्षिप्त नाम) .
• यह एक कैल्शियम-बाइंडिंग प्रोटीन है।
• कैल्मोडुलिन एक छोटा, अत्यधिक संरक्षित कैल्शियम बंधित साइटोसोलिक अम्लीय प्रोटीन है जो सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाया जाता है।
• यह द्वितीयक संदेशवाहक Ca ²⁺ का एक अंतरकोशिकीय रिसेप्टर है, और कैल्मोडुलिन के सक्रियण के लिए Ca ²⁺ का बंधन आवश्यक है।
• एक बार Ca2 ⁺ से बंध जाने के बाद, कैल्मोडुलिन विभिन्न लक्ष्य प्रोटीनों जैसे किनेसेस या फॉस्फेटेस के साथ अपनी अंतःक्रिया को संशोधित करके कैल्शियम संकेत पारगमन मार्ग के भाग के रूप में कार्य करता है।
• कैल्मोडुलिन में एक अत्यधिक संरक्षित, एकल पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है जिसमें चार उच्च-आत्मीयता वाले Ca2 ⁺ बंधन स्थल होते हैं।
• Ca2 ⁺ / कैल्मोडुलिन में स्वयं कोई एंजाइमेटिक गतिविधि नहीं होती, बल्कि यह अन्य प्रोटीनों से बंधकर उन्हें सक्रिय करने का कार्य करता है।
• यह कॉम्प्लेक्स CaM-काइनेज (Ca ²⁺ / कैल्मोडुलिन-आश्रित काइनेज) को सक्रिय कर सकता है
• CaM-काइनेज विशिष्ट जीन के प्रतिलेखन को सक्रिय या बाधित करते हैं।

स्पष्टीकरण:

विकल्प A:- प्रत्येक कैल्मोडुलिन अणु छह Ca 2+ आयनों को सहकारी रीति से बांधता है। 

• अनेक Ca2 ⁺ विनियमित गतिविधियों को बहुक्रियाशील अंतःकोशिकीय Ca2+ रिसेप्टर द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसे कैल्मोडुलिन के नाम से जाना जाता है।
• इसमें एक एकल पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला शामिल होती है जो अत्यधिक संरक्षित होती है और इसमें चार Ca2 ⁺ बंधन स्थल होते हैं, जिनमें बहुत अधिक आत्मीयता होती है, जहां CaM का प्रत्येक सिरा 2 Ca2 ⁺ आयनों को बांध सकता है, अर्थात कुल 4।
• कैल्मोडुलिन + चार Ca ²⁺ = कैल्मोडुलिन में संरचनात्मक परिवर्तन।
• अतः विकल्प A गलत है, तथा शेष सभी सही हैं।

विकल्प b:- Ca2+ काल्मोड्यूलिन से आबद्ध होना इनमें संरचनात्मक परिवर्तन का कारक बनते हैं तथा इससे सक्रिय काल्मोड्यूलिन बनते हैं। 

• CaM में एक संरचनात्मक परिवर्तन होता है जो इसे चार Ca2+ आयनों से संतृप्त होने के बाद CaM-काइनेज पर अपने लक्ष्य स्थान से जुड़ने में सक्षम बनाता है।

विकल्प C:- चूंकि Ca2+ का बंधन सहकारी है, साइटोसोलिक Ca के स्तर में एक छोटा सा परिवर्तन सक्रिय कैल्मोडुलिन के स्तर में बड़े परिवर्तन की ओर ले जाता है।

• इस प्रोटीन में चार कैल्शियम स्थल मौजूद होते हैं, और जब इनमें से तीन या चार स्थल कैल्शियम द्वारा घेर लिए जाते हैं, तो कैल्मोडुलिन अपना रूप बदल लेता है और अनेक आंतरिक कोशिका प्रक्रियाएं शुरू कर देता है, जैसे प्रोटीन काइनेज का सक्रियण या अवरोधन।

विकल्प d:- Ca2+- काल्मोड्यूलिन द्वारा सक्रियित कई एंजाइमों में से एक CAMP फास्फोडाइएस्टेरेस है जो कि CAMP का अपकर्षण करता है तथा Ca2+ एंव CAMP संकेतन को संपर्कित करता है। 

• स्वप्रतिरोध को दूर करने के लिए, कैल्शियम-संतृप्त कैल्मोडुलिन (सीएएम) सीएएम-निर्भर प्रोटीन किनेज I (सीएएमकेआई) के सी-टर्मिनल नियामक अनुक्रम में एक साइट से जुड़ता है और सीधे एंजाइम को सक्रिय करता है।

सही उत्तर पादाभ है।

Key Points

• पादाभ के कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है।
• पादभ भोजन के अणु के दोनों तरफ से फैलता है और इसे घेरता है और अंत में भोजन को निगलन लेता है।
• पादाभ का उपयोग गति में और शिकार को पकड़ने या आवश्यक पोषण प्राप्त करने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है।

अमीबा की संरचना:

Additional Information

सही विकल्प सेरेब्रोसाइड है:

व्याख्या:

• सेरेब्रोसाइड एक प्रकार का ग्लाइकोलिपिड है, जो एक या अधिक कार्बोहाइड्रेट समूहों से जुड़े लिपिड होते हैं। वे कोशिका झिल्लियों  मुख्यतः तंत्रिका ऊतक के महत्वपूर्ण घटक हैं। ग्लाइकोलिपिड कोशिका पहचान, सिग्नलिंग और स्थिरता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• फॉस्फेटिडिलकोलीन: एक फॉस्फोलिपिड जो कोशिका झिल्लियों का एक प्रमुख घटक है।
• फॉस्फेटिडिलसेरीन: एक और फॉस्फोलिपिड जो कोशिका चक्र सिग्नलिंग मुख्यतः एपोप्टोसिस के लिए महत्वपूर्ण है।
• कार्डियोलिपिन: एक फॉस्फोलिपिड जो माइटोकॉन्ड्रियल झिल्लियों के कार्य के लिए अभिन्न है।

Additional Information:

झिल्ली संरचना का योजनाबद्ध दृश्य:

सही उत्तर फ़ॉस्फोलाइपेज C है।

व्याख्या:

• फ़ॉस्फोलाइपेज C वह एंजाइम है जो कोशिकाओं में संकेत संचरण प्रक्रियाओं के दौरान PIP2 को IP3 और DAG में काटने के लिए उत्तरदायी होता है।
• यह इनोसिटोल फॉस्फेट संकेतन पथ में एक प्रमुख प्रतिक्रिया है, जो बाह्य संकेतों को कोशिकीय प्रतिक्रियाओं में बदलने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• IP3 तब आमतौर पर अंतःकोशिकीय भंडार से कैल्शियम आयनों को छोड़ता है, जबकि DAG एक द्वितीयक संदेशवाहक के रूप में कार्य करता है जो अन्य कार्यों के अलावा प्रोटीन काइनेज C (PKC) को सक्रिय कर सकता है।

सही उत्तर विकल्प 2 है अर्थात टाइट जंक्शन, डेस्मोसोम और गैप जंक्शन साथ मिलकर एक संधि-स्थल संकुल बनाते हैं।

कोशिका जंक्शनों को तीन कार्यात्मक समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है: अवरोधक जंक्शन" (टाइट), जो आणविक रिसाव को रोकने के लिए उपकला कोशिकाओं को सील करते हैं; एंकरिंग जंक्शन, जो यांत्रिक रूप से कोशिकाओं और उनके साइटोस्केलेटन को पड़ोसी कोशिकाओं या बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स से जोड़ते हैं; और संचार जंक्शन, जो परस्पर क्रिया करने वाली कोशिकाओं के बीच रासायनिक या विद्युत संकेतों के मार्ग को सुगम बनाते हैं।

स्पष्टीकरण-

• गैप जंक्शन: ये छोटी सुरंगें होती हैं जो कोशिकाओं को जोड़ती हैं, जिससे आस-पास की कोशिकाओं के साइटोप्लासिक डिब्बों के बीच छोटे अणुओं और आयनों का आदान-प्रदान होता है। वे कशेरुकियों में दो कनेक्सन (प्रत्येक संपर्क कोशिका से एक) से बने होते हैं, और प्रत्येक कनेक्सन छह प्रोटीन इकाइयों से बना होता है जिन्हें कनेक्सिन कहा जाता है।
• टाइट जंक्शन : ये एक प्रकार के सेल-सेल जंक्शन हैं जो आसन्न कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली के बीच अंतरकोशिकीय स्थान के माध्यम से अणुओं और आयनों के मुक्त मार्ग को रोकते हैं। वे एक चुनिंदा पारगम्य अवरोध बनाते हैं जो कोशिकाओं के बीच के बजाय कोशिकाओं के चारों ओर पदार्थों की आवाजाही को नियंत्रित करता है। वे कोशिकाओं की ध्रुवता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण हैं।
• डेस्मोसोम: अक्सर रिवेट्स या स्पॉट-वेल्ड्स से तुलना की जाने वाली डेस्मोसोम मजबूत कोशिका जंक्शन हैं जो कोशिका-कोशिका इंटरफेस पर साइटोस्केलेटन के मध्यवर्ती तंतुओं को सीधे प्लाज्मा झिल्ली से जोड़ते हैं। वे विशेष रूप से उन ऊतकों में आम हैं जो शारीरिक तनाव का सामना करते हैं, जैसे कि त्वचा और हृदय की मांसपेशी।
• हेमिडेस्मोसोम: डेस्मोसोम की संरचना के समान, ये जंक्शन कोशिका में मध्यवर्ती तंतुओं को बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स से जोड़ते हैं, जिससे कोशिका प्रभावी रूप से सब्सट्रेट से जुड़ जाती है। हेमिडेस्मोसोम साइटोस्केलेटन से जुड़ने के लिए डेस्मोसोम की तुलना में अलग प्रोटीन (मुख्य रूप से इंटीग्रिन) का उपयोग करते हैं।
• एडहेरेंस जंक्शन : ये जंक्शन एक कोशिका के एक्टिन फिलामेंट (साइटोस्केलेटल तत्वों का एक प्रकार) को पड़ोसी कोशिका के साथ जोड़ते हैं। एडहेरेंस जंक्शन बनाने वाले प्रोटीन (जैसे कि कैडहेरिन और कैटेनिन) कोशिका झिल्ली को एक्टिन से बांधते हैं। वे उपकला और एंडोथेलियल ऊतकों में कोशिकाओं को एक साथ रखने में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं।
• फोकल आसंजन बड़े, गतिशील प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जिनके माध्यम से कोशिका का एक्टिन फिलामेंट (साइटोस्केलेटन) बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (ECM) से जुड़ता है। वे कोशिका संकेतन और संचार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और कोशिकीय गतिशीलता, प्रसार, विभेदन और अस्तित्व सहित कई जैविक प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

सही उत्तर  A - iii, B - i, C - iv, D - ii है। 

स्पष्टीकरण-

सही युग्म इस प्रकार हैं:-

A. एंकरिंग (स्थिरण) संधि - iii. डेस्मोग्लिन

B. अधिविष्ट संधि - i. क्लॉडिन्स

C. चैनल का निर्माण करने वाली संधि - iv. कॉनेक्सिन

D. संकेत-प्रतिसारण संधि - ii. डेल्टा-नॉच

Additional Informationएंकरिंग संधि: ये संधि ऊतकों को यांत्रिक स्थायित्व प्रदान करती हैं और कोशिकाओं की मजबूत चादर बनाने में सहायता करती हैं। डेस्मोग्लिन एक प्रकार का कैडरिन प्रोटीन है जो डेस्मोसोम के निर्माण में शामिल होता है, जो एक प्रकार की एंकरिंग संधि है।

अधिविष्ट संधि (अच्छिद्र संधि के रूप में भी जाना जाता है): ये तब होती हैं जब कोशिकाओं की एक परत के पार अणुओं के रिसाव को रोकने के लिए कोशिकाओं के बीच एक सील की आवश्यकता होती है। क्लॉडिन्स प्रमुख प्रोटीन होते हैं जो इन अच्छिद्र संधि के आधार का निर्माण करते हैं।

चैनल का निर्माण करने वाली संधि (जिसे अंतराल संधि के रूप में भी जाना जाता है): ये कोशिकाओं के बीच आयनों और छोटे अणुओं को पारित होने की अनुमति देते हैं, इस प्रकार संचार की सुविधा प्रदान करते हैं। कॉनेक्सिन प्रोटीन इन आयनों और छोटे अणुओं के लिए एक कोशिका से दूसरी कोशिका में सीधे गति करने के लिए एक छिद्र का निर्माण करता है।

संकेत-प्रतिसारण संधि (इसे संचार संधि के रूप में भी जाना जाता है): डेल्टा-नॉच संकेतन इसका एक प्राथमिक उदाहरण है, जहाँ एक कोशिका पर डेल्टा प्रोटीन संकेतों को प्रतिसारित करने के लिए एक पड़ोसी कोशिका पर नॉच प्रोटीन के साथ परस्पर क्रिया करता है। नॉच संकेतन कोशिका विभेदन और विकास के लिए महत्वपूर्ण है।

चित्र- कोशिका संधि के प्रकार