Addition Reaction MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Addition Reaction - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

योगज अभिक्रियाएं दो प्रकार की होती हैं:

इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया:

• एक द्विआबंध के लिए इलेक्ट्रॉनरागी का संकलन योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• ऐल्कीन हैलोजन और जल के विलयन से अभिक्रिया करके हैलोहाइड्रिन बनाता है।
• मारकोनिकॉफ के नियम के बाद अभिक्रिया होती है जिसमें कहा गया है कि: 'एक असममितीय ऐल्केन की एक असममितीय अनुशेष (अभिकर्मक) के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया में, अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्केन के कम प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है और ऋणात्मक भाग ऐल्केन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है।

नाभिकरागी योगज:

• इस प्रकार की अभिक्रिया में, नाभिकरागी को एक अवस्तर (सब्सट्रेट) में जोड़ा जाता है जिसमें एक इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र होता है जैसे कि द्वि यात्रिक आबंध।
• नाभिकरागी इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र में जुड़ जाता है और इस प्रक्रिया में द्वि या त्रिक आबंध टूट जाता है।

व्याख्या:

• ऐल्कीन हैलोजन अम्लों के एक अणु में जुड़कर ऐल्किल हैलाइड बनाते हैं।
• सामान्य अभिक्रिया है:

• सममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से केवल एक उत्पाद प्राप्त होता है।
• असममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से एक प्रमुख और एक लघु उत्पाद प्राप्त होता है।
• HBr को असममित ऐल्कीन में जोड़ने से मारकोनिकॉफ के नियम के अनुसार उत्पाद मिलते हैं, जिसमें कहा गया है कि: एक ध्रुवीय अणु को एक असममितीय ऐल्कीन या ऐल्काइन में जोड़ने के दौरान, अनुशेष का ऋणात्मक भाग अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु में जोड़ा जाता है।
• अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्काइन के कम प्रतिस्थापित कार्बन भाग में जुड़ जाता है।
• अतः, प्रोपाइलीन के साथ हाइड्रोजन ब्रोमाइड की अभिक्रिया योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

• खराश ने पाया कि कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्कीन के साथ HBr का संकलन मार्कोनिकोव नियम के खिलाफ होता है।
• अधिक संतृप्त कार्बन को अनुशेष का धनात्मक भाग प्राप्त होता है जबकि कम संतृप्त कार्बन परमाणु को अनुशेष का ऋणात्मक भाग प्राप्त होता है जब पेरोक्‍साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्केन की योगज अभिक्रिया होती है। इसे मार्कोनिकोव नियम के नाम से जाना जाता है।
• अभिक्रिया एक मुक्त मूलक तंत्र द्वारा होती है।
• अतः, \(CH_3CH=CH_2+HBr\xrightarrow{peroxide}CH_3CH2Br\) मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
• इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन (ईएएस) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए नाभिकरागी  के रूप में कार्य करता है।
• बेंजीन वलय के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता होती है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है। हाइड्रोजन को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• बेंजीन एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोरीन या ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करता है, लेकिन केवल उत्प्रेरक की उपस्थिति में। उत्प्रेरक या तो ऐलुमिनियम क्लोराइड या लोहा होता है।

अतः, \(C_6H_6+Cl_2\xrightarrow[AlCl_{3}]{Anhydraes}C_6H_6Cl\)  इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

अतः, अभिक्रिया CH3CH = CH2 + HBr → CH3CH(Br)CH3 एक योगज अभिक्रिया है।

अवधारणा:

योगज अभिक्रियाएं दो प्रकार की होती हैं:

इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया:

• एक द्विआबंध के लिए इलेक्ट्रॉनरागी का संकलन योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• ऐल्कीन हैलोजन और जल के विलयन से अभिक्रिया करके हैलोहाइड्रिन बनाता है।
• मारकोनिकॉफ के नियम के बाद अभिक्रिया होती है जिसमें कहा गया है कि: 'एक असममितीय ऐल्केन की एक असममितीय अनुशेष (अभिकर्मक) के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया में, अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्केन के कम प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है और ऋणात्मक भाग ऐल्केन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है।

नाभिकरागी योगज:

• इस प्रकार की अभिक्रिया में, नाभिकरागी को एक अवस्तर (सब्सट्रेट) में जोड़ा जाता है जिसमें एक इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र होता है जैसे कि द्वि यात्रिक आबंध।
• नाभिकरागी इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र में जुड़ जाता है और इस प्रक्रिया में द्वि या त्रिक आबंध टूट जाता है।

व्याख्या:

• ऐल्कीन हैलोजन अम्लों के एक अणु में जुड़कर ऐल्किल हैलाइड बनाते हैं।
• सामान्य अभिक्रिया है:

• सममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से केवल एक उत्पाद प्राप्त होता है।
• असममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से एक प्रमुख और एक लघु उत्पाद प्राप्त होता है।
• HBr को असममित ऐल्कीन में जोड़ने से मारकोनिकॉफ के नियम के अनुसार उत्पाद मिलते हैं, जिसमें कहा गया है कि: एक ध्रुवीय अणु को एक असममितीय ऐल्कीन या ऐल्काइन में जोड़ने के दौरान, अनुशेष का ऋणात्मक भाग अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु में जोड़ा जाता है।
• अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्काइन के कम प्रतिस्थापित कार्बन भाग में जुड़ जाता है।
• अतः, प्रोपाइलीन के साथ हाइड्रोजन ब्रोमाइड की अभिक्रिया योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

• खराश ने पाया कि कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्कीन के साथ HBr का संकलन मार्कोनिकोव नियम के खिलाफ होता है।
• अधिक संतृप्त कार्बन को अनुशेष का धनात्मक भाग प्राप्त होता है जबकि कम संतृप्त कार्बन परमाणु को अनुशेष का ऋणात्मक भाग प्राप्त होता है जब पेरोक्‍साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्केन की योगज अभिक्रिया होती है। इसे मार्कोनिकोव नियम के नाम से जाना जाता है।
• अभिक्रिया एक मुक्त मूलक तंत्र द्वारा होती है।
• अतः, \(CH_3CH=CH_2+HBr\xrightarrow{peroxide}CH_3CH2Br\) मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
• इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन (ईएएस) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए नाभिकरागी  के रूप में कार्य करता है।
• बेंजीन वलय के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता होती है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है। हाइड्रोजन को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• बेंजीन एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोरीन या ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करता है, लेकिन केवल उत्प्रेरक की उपस्थिति में। उत्प्रेरक या तो ऐलुमिनियम क्लोराइड या लोहा होता है।

अतः, \(C_6H_6+Cl_2\xrightarrow[AlCl_{3}]{Anhydraes}C_6H_6Cl\)  इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

अतः, अभिक्रिया CH3CH = CH2 + HBr → CH3CH(Br)CH3 एक योगज अभिक्रिया है।

अवधारणा:

योगज अभिक्रियाएं दो प्रकार की होती हैं:

इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया:

• एक द्विआबंध के लिए इलेक्ट्रॉनरागी का संकलन योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• ऐल्कीन हैलोजन और जल के विलयन से अभिक्रिया करके हैलोहाइड्रिन बनाता है।
• मारकोनिकॉफ के नियम के बाद अभिक्रिया होती है जिसमें कहा गया है कि: 'एक असममितीय ऐल्केन की एक असममितीय अनुशेष (अभिकर्मक) के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया में, अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्केन के कम प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है और ऋणात्मक भाग ऐल्केन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है।

नाभिकरागी योगज:

• इस प्रकार की अभिक्रिया में, नाभिकरागी को एक अवस्तर (सब्सट्रेट) में जोड़ा जाता है जिसमें एक इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र होता है जैसे कि द्वि यात्रिक आबंध।
• नाभिकरागी इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र में जुड़ जाता है और इस प्रक्रिया में द्वि या त्रिक आबंध टूट जाता है।

व्याख्या:

• ऐल्कीन हैलोजन अम्लों के एक अणु में जुड़कर ऐल्किल हैलाइड बनाते हैं।
• सामान्य अभिक्रिया है:

• सममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से केवल एक उत्पाद प्राप्त होता है।
• असममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से एक प्रमुख और एक लघु उत्पाद प्राप्त होता है।
• HBr को असममित ऐल्कीन में जोड़ने से मारकोनिकॉफ के नियम के अनुसार उत्पाद मिलते हैं, जिसमें कहा गया है कि: एक ध्रुवीय अणु को एक असममितीय ऐल्कीन या ऐल्काइन में जोड़ने के दौरान, अनुशेष का ऋणात्मक भाग अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु में जोड़ा जाता है।
• अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्काइन के कम प्रतिस्थापित कार्बन भाग में जुड़ जाता है।
• अतः, प्रोपाइलीन के साथ हाइड्रोजन ब्रोमाइड की अभिक्रिया योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

• खराश ने पाया कि कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्कीन के साथ HBr का संकलन मार्कोनिकोव नियम के खिलाफ होता है।
• अधिक संतृप्त कार्बन को अनुशेष का धनात्मक भाग प्राप्त होता है जबकि कम संतृप्त कार्बन परमाणु को अनुशेष का ऋणात्मक भाग प्राप्त होता है जब पेरोक्‍साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्केन की योगज अभिक्रिया होती है। इसे मार्कोनिकोव नियम के नाम से जाना जाता है।
• अभिक्रिया एक मुक्त मूलक तंत्र द्वारा होती है।
• अतः, \(CH_3CH=CH_2+HBr\xrightarrow{peroxide}CH_3CH2Br\) मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
• इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन (ईएएस) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए नाभिकरागी  के रूप में कार्य करता है।
• बेंजीन वलय के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता होती है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है। हाइड्रोजन को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• बेंजीन एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोरीन या ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करता है, लेकिन केवल उत्प्रेरक की उपस्थिति में। उत्प्रेरक या तो ऐलुमिनियम क्लोराइड या लोहा होता है।

अतः, \(C_6H_6+Cl_2\xrightarrow[AlCl_{3}]{Anhydraes}C_6H_6Cl\)  इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

अतः, अभिक्रिया CH3CH = CH2 + HBr → CH3CH(Br)CH3 एक योगज अभिक्रिया है।

सही उत्तर विकल्प 1 है

संप्रत्यय:-

संप्रत्यय:

दी गई अभिक्रिया शृंखला में दो चरण शामिल हैं:

चरण 1: 0°C पर Ac₂O और ZnCl₂ की उपस्थिति में फ्यूरान का एसिटिलीकरण।

चरण 2: H₂SO₄ की उपस्थिति में HNO₃ के साथ 2-एसिटिलफ्यूरान का नाइट्रीकरण।

व्याख्या:

• पहले चरण में, हम पहले ही यह निर्धारित कर चुके हैं कि बनने वाला मुख्य उत्पाद 2-एसिटिलफ्यूरान है। यह उत्पाद फिर दूसरे चरण में नाइट्रीकरण से गुजरेगा।
• नाइट्रीकरण में ऐरोमैटिक वलय पर एक नाइट्रो समूह (-NO2) का प्रतिस्थापन शामिल है। चूँकि 2-एसिटिलफ्यूरान एक ऐरोमैटिक यौगिक नहीं है, इसलिए नाइट्रीकरण से गुजरने से पहले इसे एक ऐरोमैटिक यौगिक में परिवर्तित किया जाना चाहिए।
• फ्यूरान वलय पर एसिटिल समूह को अम्ल की उपस्थिति में जलअपघटित करके फ्यूरान वलय पर एक कार्बोनिल समूह (-COOH) उत्पन्न किया जा सकता है। यह कार्बोनिल समूह तब एक अंतराआण्विक एल्डोल संघनन से गुजरकर एक अल्फा, बीटा-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बना सकता है, जो एक ऐरोमैटिक यौगिक है। परिणामी यौगिक 2-फ्यूरानकार्बोक्सएल्डिहाइड है।
• H₂SO₄ की उपस्थिति में HNO₃ के साथ 2-फ्यूरानकार्बोक्सएल्डिहाइड के नाइट्रीकरण से ऐरोमैटिक वलय पर एक नाइट्रो समूह (-NO₂) का प्रतिस्थापन होगा। प्राप्त मुख्य उत्पाद 5-नाइट्रो-2-फ्यूरानकार्बोक्सएल्डिहाइड होगा।

इसलिए, सही विकल्प 2 है।

अवधारणा:

योगज अभिक्रियाएं दो प्रकार की होती हैं:

इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया:

• एक द्विआबंध के लिए इलेक्ट्रॉनरागी का संकलन योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• ऐल्कीन हैलोजन और जल के विलयन से अभिक्रिया करके हैलोहाइड्रिन बनाता है।
• मारकोनिकॉफ के नियम के बाद अभिक्रिया होती है जिसमें कहा गया है कि: 'एक असममितीय ऐल्केन की एक असममितीय अनुशेष (अभिकर्मक) के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया में, अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्केन के कम प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है और ऋणात्मक भाग ऐल्केन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है।

नाभिकरागी योगज:

• इस प्रकार की अभिक्रिया में, नाभिकरागी को एक अवस्तर (सब्सट्रेट) में जोड़ा जाता है जिसमें एक इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र होता है जैसे कि द्वि यात्रिक आबंध।
• नाभिकरागी इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र में जुड़ जाता है और इस प्रक्रिया में द्वि या त्रिक आबंध टूट जाता है।

व्याख्या:

• ऐल्कीन हैलोजन अम्लों के एक अणु में जुड़कर ऐल्किल हैलाइड बनाते हैं।
• सामान्य अभिक्रिया है:

• सममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से केवल एक उत्पाद प्राप्त होता है।
• असममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से एक प्रमुख और एक लघु उत्पाद प्राप्त होता है।
• HBr को असममित ऐल्कीन में जोड़ने से मारकोनिकॉफ के नियम के अनुसार उत्पाद मिलते हैं, जिसमें कहा गया है कि: एक ध्रुवीय अणु को एक असममितीय ऐल्कीन या ऐल्काइन में जोड़ने के दौरान, अनुशेष का ऋणात्मक भाग अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु में जोड़ा जाता है।
• अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्काइन के कम प्रतिस्थापित कार्बन भाग में जुड़ जाता है।
• अतः, प्रोपाइलीन के साथ हाइड्रोजन ब्रोमाइड की अभिक्रिया योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

• खराश ने पाया कि कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्कीन के साथ HBr का संकलन मार्कोनिकोव नियम के खिलाफ होता है।
• अधिक संतृप्त कार्बन को अनुशेष का धनात्मक भाग प्राप्त होता है जबकि कम संतृप्त कार्बन परमाणु को अनुशेष का ऋणात्मक भाग प्राप्त होता है जब पेरोक्‍साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्केन की योगज अभिक्रिया होती है। इसे मार्कोनिकोव नियम के नाम से जाना जाता है।
• अभिक्रिया एक मुक्त मूलक तंत्र द्वारा होती है।
• अतः, \(CH_3CH=CH_2+HBr\xrightarrow{peroxide}CH_3CH2Br\) मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
• इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन (ईएएस) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए नाभिकरागी  के रूप में कार्य करता है।
• बेंजीन वलय के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता होती है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है। हाइड्रोजन को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• बेंजीन एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोरीन या ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करता है, लेकिन केवल उत्प्रेरक की उपस्थिति में। उत्प्रेरक या तो ऐलुमिनियम क्लोराइड या लोहा होता है।

अतः, \(C_6H_6+Cl_2\xrightarrow[AlCl_{3}]{Anhydraes}C_6H_6Cl\)  इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

अतः, अभिक्रिया CH3CH = CH2 + HBr → CH3CH(Br)CH3 एक योगज अभिक्रिया है।

व्याख्या: -

अभिक्रिया इस प्रकार होगी: -

चरण 1: डाइएथिल सक्सिनेट क्षार t-BuOK के साथ अभिक्रिया करके एक अम्लीय α-हाइड्रोजन खो देता है, जिससे एक नाभिकरागी बनता है।

चरण 2: दूसरे चरण में यह नाभिकरागी बेन्जैल्डिहाइड के इलेक्ट्रॉन-न्यून कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करेगा। जिससे एक संघनन उत्पाद प्राप्त होगा

चरण 3: अभिक्रिया के दूसरे भाग में अम्ल मिलाया जाता है, हम जानते हैं कि अम्लीय माध्यम में एल्कोहल निम्न प्रकार से निर्जलीकरण अभिक्रिया देते हैं:

चरण 4: अम्लीय माध्यम में संयुग्मित एस्टर का जलअपघटन

निष्कर्ष:-

इसलिए, सही विकल्प 1 है।

संकल्पना:-

• निम्न तापमान और कम समय पर होने वाली अभिक्रियाएँ गतिज नियंत्रित अभिक्रियाएँ होती हैं।
• गतिज नियंत्रित अभिक्रिया से गतिज नियंत्रित उत्पाद (KCP) का निर्माण होता है। गतिज नियंत्रित उत्पाद (KCP) कम स्थायी होते हैं।
• गतिज नियंत्रित का अर्थ है कि यद्यपि मिश्रण उत्पादों के अधिक स्थायी समुच्चय (TCP) में परिवर्तित हो सकता है,
  यह ऊर्जा अवरोध के कारण ऐसा नहीं करता है।
• 1,2 योग अभिक्रिया KCP का एक उदाहरण है।
• उच्च तापमान और धीमी दर पर होने वाली अभिक्रियाएँ ऊष्मागतिक नियंत्रित अभिक्रियाएँ होती हैं। ऊष्मागतिक नियंत्रित उत्पाद (TCP) गतिज नियंत्रित उत्पादों (KCP) से अधिक स्थायी होते हैं क्योंकि वे अधिक प्रतिस्थापित होते हैं।
• 1,4 योग अभिक्रिया TCP का एक उदाहरण है।

व्याख्या:-

• अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:

स्थिति A: जलीय KOH, EtOH, 0°C

• ऊपर दी गई अभिक्रिया से, हम देखते हैं कि गतिज नियंत्रित ईनॉलेट आयन (स्थिति A) कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया करता है और एल्डोल अभिक्रिया से गुजरता है।
• अंत में, एल्डोल उत्पाद एक चक्रिय निर्जलीकरण अभिक्रिया से गुजरता है जिससे गतिज नियंत्रित उत्पाद (KCP) प्राप्त होते हैं।

स्थिति B: H2SO4, AcOH, पश्चवाही

• H2SO4 और AcOH (स्थिति B) से ऊष्मागतिक नियंत्रित अधिक प्रतिस्थापित ईनॉलेट का निर्माण होगा।
• ऊष्मागतिक नियंत्रित ईनॉलेट कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया करता है और एल्डोल अभिक्रिया से गुजरता है।
• अंत में, एल्डोल उत्पाद एक चक्रिय निर्जलीकरण अभिक्रिया से गुजरता है जिससे ऊष्मागतिक नियंत्रित उत्पाद (KCP) Q प्राप्त होता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित परिवर्तन के लिए सही कथन यह है कि Q ऊष्मागतिक नियंत्रण के अंतर्गत स्थिति B के माध्यम से अधिमानतः बनता है।

संकल्पना:

संयुग्म योगात्मक अभिक्रिया:

• संयुग्म योगात्मक अभिक्रिया में, एक नाभिकरागी α,β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक के साथ β- स्थिति पर अभिक्रिया करता है। नाभिकरागी द्वारा वहन किया गया ऋणात्मक आवेश अब एल्कोक्साइड आयन और α कार्बन कार्बऋणायन में अनुनाद द्वारा विस्थानीकृत होता है।
• एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:

विटिंग अभिक्रिया:

• विटिंग अभिक्रिया में, एक एल्डिहाइड या एक कीटोन को ट्राइफेनिल फॉस्फोनियम यिलाइड के साथ अभिक्रिया करके एल्कीन के साथ-साथ ट्राइफेनिलफॉस्फीन ऑक्साइड प्राप्त होता है।
• एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:

व्याख्या:

• अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया के लिए, हम देखते हैं कि PPh₃ (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) और TBSOTf (टर्ट-ब्यूटिलडाइमेथिलसिलीलएस्टर) α,β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक के साथ एक संयुग्म योगात्मक अभिक्रिया से गुजरते हैं।
• nBuLi (एल्किल लिथियम अभिकर्मक) मध्यवर्ती उत्पाद से एक H परमाणु को अलग करता है और एक ट्राइफेनिल फॉस्फोनियम यिलाइड बनाता है।
• यिलाइड, ब्यूटैनल (विटिग अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके एल्कीन देता है साथ ही ट्राइफेनिलफॉस्फीन ऑक्साइड।
• अंतिम चरण में, TBAF (टेट्रा-n-ब्यूटिलअमोनियम फ्लोराइड) टर्ट-ब्यूटिलडाइमेथिलसिलिल समूह के साथ अभिक्रिया करता है और एल्कोहॉल समूह को विसंरक्षित करता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है
​

अवधारणा:

योगज अभिक्रियाएं दो प्रकार की होती हैं:

इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया:

• एक द्विआबंध के लिए इलेक्ट्रॉनरागी का संकलन योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• ऐल्कीन हैलोजन और जल के विलयन से अभिक्रिया करके हैलोहाइड्रिन बनाता है।
• मारकोनिकॉफ के नियम के बाद अभिक्रिया होती है जिसमें कहा गया है कि: 'एक असममितीय ऐल्केन की एक असममितीय अनुशेष (अभिकर्मक) के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया में, अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्केन के कम प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है और ऋणात्मक भाग ऐल्केन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है।

नाभिकरागी योगज:

• इस प्रकार की अभिक्रिया में, नाभिकरागी को एक अवस्तर (सब्सट्रेट) में जोड़ा जाता है जिसमें एक इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र होता है जैसे कि द्वि यात्रिक आबंध।
• नाभिकरागी इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र में जुड़ जाता है और इस प्रक्रिया में द्वि या त्रिक आबंध टूट जाता है।

व्याख्या:

• ऐल्कीन हैलोजन अम्लों के एक अणु में जुड़कर ऐल्किल हैलाइड बनाते हैं।
• सामान्य अभिक्रिया है:

• सममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से केवल एक उत्पाद प्राप्त होता है।
• असममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से एक प्रमुख और एक लघु उत्पाद प्राप्त होता है।
• HBr को असममित ऐल्कीन में जोड़ने से मारकोनिकॉफ के नियम के अनुसार उत्पाद मिलते हैं, जिसमें कहा गया है कि: एक ध्रुवीय अणु को एक असममितीय ऐल्कीन या ऐल्काइन में जोड़ने के दौरान, अनुशेष का ऋणात्मक भाग अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु में जोड़ा जाता है।
• अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्काइन के कम प्रतिस्थापित कार्बन भाग में जुड़ जाता है।
• अतः, प्रोपाइलीन के साथ हाइड्रोजन ब्रोमाइड की अभिक्रिया योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

• खराश ने पाया कि कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्कीन के साथ HBr का संकलन मार्कोनिकोव नियम के खिलाफ होता है।
• अधिक संतृप्त कार्बन को अनुशेष का धनात्मक भाग प्राप्त होता है जबकि कम संतृप्त कार्बन परमाणु को अनुशेष का ऋणात्मक भाग प्राप्त होता है जब पेरोक्‍साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्केन की योगज अभिक्रिया होती है। इसे मार्कोनिकोव नियम के नाम से जाना जाता है।
• अभिक्रिया एक मुक्त मूलक तंत्र द्वारा होती है।
• अतः, \(CH_3CH=CH_2+HBr\xrightarrow{peroxide}CH_3CH2Br\) मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
• इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन (ईएएस) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए नाभिकरागी  के रूप में कार्य करता है।
• बेंजीन वलय के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता होती है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है। हाइड्रोजन को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• बेंजीन एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोरीन या ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करता है, लेकिन केवल उत्प्रेरक की उपस्थिति में। उत्प्रेरक या तो ऐलुमिनियम क्लोराइड या लोहा होता है।

अतः, \(C_6H_6+Cl_2\xrightarrow[AlCl_{3}]{Anhydraes}C_6H_6Cl\)  इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

अतः, अभिक्रिया CH3CH = CH2 + HBr → CH3CH(Br)CH3 एक योगज अभिक्रिया है।

व्याख्या: -

अभिक्रिया इस प्रकार होगी: -

चरण 1: डाइएथिल सक्सिनेट क्षार t-BuOK के साथ अभिक्रिया करके एक अम्लीय α-हाइड्रोजन खो देता है, जिससे एक नाभिकरागी बनता है।

चरण 2: दूसरे चरण में यह नाभिकरागी बेन्जैल्डिहाइड के इलेक्ट्रॉन-न्यून कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करेगा। जिससे एक संघनन उत्पाद प्राप्त होगा

चरण 3: अभिक्रिया के दूसरे भाग में अम्ल मिलाया जाता है, हम जानते हैं कि अम्लीय माध्यम में एल्कोहल निम्न प्रकार से निर्जलीकरण अभिक्रिया देते हैं:

चरण 4: अम्लीय माध्यम में संयुग्मित एस्टर का जलअपघटन

निष्कर्ष:-

इसलिए, सही विकल्प 1 है।

अवधारणा:

योगज अभिक्रियाएं दो प्रकार की होती हैं:

इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया:

• एक द्विआबंध के लिए इलेक्ट्रॉनरागी का संकलन योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• ऐल्कीन हैलोजन और जल के विलयन से अभिक्रिया करके हैलोहाइड्रिन बनाता है।
• मारकोनिकॉफ के नियम के बाद अभिक्रिया होती है जिसमें कहा गया है कि: 'एक असममितीय ऐल्केन की एक असममितीय अनुशेष (अभिकर्मक) के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया में, अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्केन के कम प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है और ऋणात्मक भाग ऐल्केन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन में जुड़ता है।

नाभिकरागी योगज:

• इस प्रकार की अभिक्रिया में, नाभिकरागी को एक अवस्तर (सब्सट्रेट) में जोड़ा जाता है जिसमें एक इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र होता है जैसे कि द्वि यात्रिक आबंध।
• नाभिकरागी इलेक्ट्रॉनरागी केंद्र में जुड़ जाता है और इस प्रक्रिया में द्वि या त्रिक आबंध टूट जाता है।

व्याख्या:

• ऐल्कीन हैलोजन अम्लों के एक अणु में जुड़कर ऐल्किल हैलाइड बनाते हैं।
• सामान्य अभिक्रिया है:

• सममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से केवल एक उत्पाद प्राप्त होता है।
• असममितीय ऐल्कीन में HBr के योग से एक प्रमुख और एक लघु उत्पाद प्राप्त होता है।
• HBr को असममित ऐल्कीन में जोड़ने से मारकोनिकॉफ के नियम के अनुसार उत्पाद मिलते हैं, जिसमें कहा गया है कि: एक ध्रुवीय अणु को एक असममितीय ऐल्कीन या ऐल्काइन में जोड़ने के दौरान, अनुशेष का ऋणात्मक भाग अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु में जोड़ा जाता है।
• अनुशेष का धनात्मक भाग ऐल्काइन के कम प्रतिस्थापित कार्बन भाग में जुड़ जाता है।
• अतः, प्रोपाइलीन के साथ हाइड्रोजन ब्रोमाइड की अभिक्रिया योगज अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

• खराश ने पाया कि कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्कीन के साथ HBr का संकलन मार्कोनिकोव नियम के खिलाफ होता है।
• अधिक संतृप्त कार्बन को अनुशेष का धनात्मक भाग प्राप्त होता है जबकि कम संतृप्त कार्बन परमाणु को अनुशेष का ऋणात्मक भाग प्राप्त होता है जब पेरोक्‍साइड की उपस्थिति में असममितीय ऐल्केन की योगज अभिक्रिया होती है। इसे मार्कोनिकोव नियम के नाम से जाना जाता है।
• अभिक्रिया एक मुक्त मूलक तंत्र द्वारा होती है।
• अतः, \(CH_3CH=CH_2+HBr\xrightarrow{peroxide}CH_3CH2Br\) मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
• इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन (ईएएस) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए नाभिकरागी  के रूप में कार्य करता है।
• बेंजीन वलय के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता होती है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है। हाइड्रोजन को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• बेंजीन एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोरीन या ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करता है, लेकिन केवल उत्प्रेरक की उपस्थिति में। उत्प्रेरक या तो ऐलुमिनियम क्लोराइड या लोहा होता है।

अतः, \(C_6H_6+Cl_2\xrightarrow[AlCl_{3}]{Anhydraes}C_6H_6Cl\)  इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

अतः, अभिक्रिया CH3CH = CH2 + HBr → CH3CH(Br)CH3 एक योगज अभिक्रिया है।