Determination of Reaction Pathways MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Determination of Reaction Pathways - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

Last updated on Jun 30, 2025

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Latest Determination of Reaction Pathways MCQ Objective Questions

Determination of Reaction Pathways Question 1:

अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा:
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D23

जिसका स्थितिज ऊर्जा तथा अभिक्रिया निर्देशांक के विरूद्ध आरेख निम्नवत है, है
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D24

  1. Ea - Ea' - Eb
  2. Ea + Eb - Ea'
  3. -Ea + Ea' - Eb
  4. Ea + Ea' - Eb

Answer (Detailed Solution Below)

Option 2 : Ea + Eb - Ea'

Determination of Reaction Pathways Question 1 Detailed Solution

संकल्पना:-

सक्रियण ऊर्जा:

  • ​यह अतिरिक्त ऊर्जा की न्यूनतम मात्रा है जिसकी अभिक्रियाशील अणु को अभिक्रिया उत्पाद बनाने के लिए आवश्यकता होती है।
  • इसे अक्सर अणुओं या परमाणुओं को सक्रिय करने या ऊर्जावान बनाने के लिए आवश्यक न्यूनतम ऊर्जा के रूप में जाना जाता है ताकि वे रासायनिक अभिक्रिया या परिवर्तन में शामिल हो सकें।
  • रासायनिक अभिक्रिया के दौरान उत्प्रेरक के जुड़ने से सक्रियण ऊर्जा बदल जाती है।​
    • उत्प्रेरक की उपस्थिति किसी भी अभिक्रिया की सक्रियण ऊर्जा को कम करती है, इसलिए यह अभिक्रिया की दर को तेज करती है
    • ​उत्प्रेरक कम सक्रियण ऊर्जा का एक एकांतर पथ प्रदान करता है।
  • ​इसे जूल (J) और या किलोजूल प्रति मोल (kJ/mol) या किलो कैलोरी प्रति मोल (kcal/mol) में मापा जाता है।
  • इसे Ea द्वारा दर्शाया जाता है।

F1 Chemistry Mrunal 24.02.2023 D1

व्याख्या:-

 

  • अभिक्रिया इस प्रकार दी गई है,

F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D23

निम्नलिखित स्थितिज ऊर्जा बनाम अभिक्रिया निर्देशांक आरेख के साथ
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D24

  • अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा होगी,

= Ea + Eb - Ea'

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित स्थितिज ऊर्जा बनाम अभिक्रिया निर्देशांक आरेख के साथ अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा है

Ea + Eb - Ea'

Determination of Reaction Pathways Question 2:

निम्न में से किन अभिक्रिया(ओं) में ड्यूटीरियम प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव देखा गया है?

A. F1 Savita Teaching 7-7-23 D51
B. F1 Savita Teaching 7-7-23 D52
C. F1 Savita Teaching 7-7-23 D53

  1. A तथा B
  2. B तथा C
  3. केवल A
  4. केवल C

Answer (Detailed Solution Below)

Option 4 : केवल C

Determination of Reaction Pathways Question 2 Detailed Solution

संकल्पना:-

  • गतिज समस्थानिक प्रभाव (KIE) किसी रासायनिक अभिक्रिया की अभिक्रिया दर में परिवर्तन का वर्णन करता है जब अभिकारकों में से किसी एक परमाणु को उसके समस्थानिकों में से किसी एक से बदल दिया जाता है।
  • यह हल्के (kL) और भारी (kH) समस्थानिक रूप से प्रतिस्थापित अभिकारकों को शामिल करने वाली अभिक्रियाओं के दर स्थिरांक का अनुपात है।
  • एक प्राथमिक गतिज समस्थानिक (PKI) प्रभाव तब पाया जा सकता है जब समस्थानिक रूप से लेबल किए गए परमाणु के लिए एक बंधन बनता है या टूटता है दर-निर्धारण चरण में।
  • बंध सामर्थ्य में अंतर तुलनीय परिस्थितियों में दो बंधों के टूटने की विभिन्न दरों में परिलक्षित होगा।
  • क्वांटम यांत्रिक गणना से पता चलता है कि अधिकतम दर अंतर तब देखा जाता है जब,

\({{{{\rm{k}}_{\rm{H}}}} \over {{{\rm{k}}_{\rm{D}}}}}{\rm{ = 7}}\)

व्याख्या:-

  • नीचे दी गई अभिक्रिया के लिए, यह एक-चरणीय उपसहसंयोजित [3,3] चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया से गुजरता है जिसमें H बंधन का बनना या टूटना दर-निर्धारण चरण में शामिल नहीं है।

F1 Savita Teaching 7-7-23 D54

  • इस प्रकार, यह कोई प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव नहीं दिखाएगा।
  • अभिक्रिया नीचे के लिए, यह एक एक-चरणीय उपसहसंयोजित तापीय इलेक्ट्रोसाइक्लिक वलय खोलने की अभिक्रिया से गुजरता है। जिसमें C-H बंधन का बनना या टूटना दर-निर्धारण चरण में शामिल नहीं है।

F1 Savita Teaching 7-7-23 D55

  • इस प्रकार, यह कोई प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव नहीं दिखाएगा।
  • अभिक्रिया C के लिए, अभिक्रिया मार्ग नीचे दिखाया गया है:

F1 Savita Teaching 7-7-23 D56

  • ऊपर दी गई अभिक्रिया के लिए, C-H या C-D का टूटना दर-निर्धारण चरण में शामिल है।
  • इस प्रकार, यह कोई प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव दिखाएगा।

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रियाओं में से, ड्यूटेरियम प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव केवल C में देखा जाता है।

Determination of Reaction Pathways Question 3:

फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर कौनसा उत्पाद प्राप्त होता है?

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D38

  1. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D39
  2. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D40
  3. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D41
  4. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42
  5. उत्तर नहीं देना चाहते

Answer (Detailed Solution Below)

Option 4 : F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42

Determination of Reaction Pathways Question 3 Detailed Solution

सही उत्तर: 4)

अवधारणा:

  • आणविक प्रक्रिया में कार्बोनिल यौगिक एनोल में परिवर्तित हो जाता है। आमतौर पर, यह एक उत्क्रमणीय टॉटोमेराइज़ेशन है लेकिन यह अनुत्क्रमणीय हो सकता है।
  • एनोल बनाने के लिए, कार्बोनिल यौगिक में α हाइड्रोजन परमाणु होना चाहिए।

स्पष्टीकरण:

  • एनोलाइज़ेशन या कीटो-एनोल चलावयवता एक कीटोन या एल्डिहाइड को संबंधित एनोल या एनोलेट में परिवर्तित करने की एक प्रक्रिया है।
  • कीटो=एनोल चलावयवता एक साम्यावस्था में होता है।
  • फेनिल वलय (EWG) की उपस्थिति के कारण कार्बोकैटायन बनता है (चरण 1)।
  • कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था पर, एक स्थिर उत्पाद देता है।

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D43

नोट: एनोलाइज़ेशन के बाद, द्वि आबंध समतलीय ज्यामिति प्राप्त नहीं कर सकता है।

निष्कर्ष:

अतः, विकल्प 4 फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर प्राप्त होगा।

Determination of Reaction Pathways Question 4:

फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर कौनसा उत्पाद प्राप्त होता है?

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D38

  1. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D39
  2. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D40
  3. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D41
  4. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42
  5. उत्तर नहीं देना चाहते

Answer (Detailed Solution Below)

Option 4 : F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42

Determination of Reaction Pathways Question 4 Detailed Solution

सही उत्तर: 4)

अवधारणा:

  • आणविक प्रक्रिया में कार्बोनिल यौगिक एनोल में परिवर्तित हो जाता है। आमतौर पर, यह एक उत्क्रमणीय टॉटोमेराइज़ेशन है लेकिन यह अनुत्क्रमणीय हो सकता है।
  • एनोल बनाने के लिए, कार्बोनिल यौगिक में α हाइड्रोजन परमाणु होना चाहिए।

स्पष्टीकरण:

  • एनोलाइज़ेशन या कीटो-एनोल चलावयवता एक कीटोन या एल्डिहाइड को संबंधित एनोल या एनोलेट में परिवर्तित करने की एक प्रक्रिया है।
  • कीटो=एनोल चलावयवता एक साम्यावस्था में होता है।
  • फेनिल वलय (EWG) की उपस्थिति के कारण कार्बोकैटायन बनता है (चरण 1)।
  • कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था पर, एक स्थिर उत्पाद देता है।

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D43

नोट: एनोलाइज़ेशन के बाद, द्वि आबंध समतलीय ज्यामिति प्राप्त नहीं कर सकता है।

निष्कर्ष:

अतः, विकल्प 4 फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर प्राप्त होगा।

Determination of Reaction Pathways Question 5:

समीकरणों A तथा B में दिए निम्नलिखित रूपांतरणों के लिए हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक (ρ) के संदर्भ में सही कथन है
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D41
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D42

  1. A तथा B के लिए ρ समान तथा घनात्मक है।
  2. A तथा B के लिए ρ समान तथा ॠणात्मक है।
  3. B की अपेक्षा A के लिए ρ का मान वृहत घनात्मक है।
  4. A के लिए ρ का मान ॠणात्मक और B के लिए घनात्मक है।

Answer (Detailed Solution Below)

Option 3 : B की अपेक्षा A के लिए ρ का मान वृहत घनात्मक है।

Determination of Reaction Pathways Question 5 Detailed Solution

संप्रत्यय:-

कर्टिन हैमेट सिद्धांत:

  • यह उन अभिक्रियाओं पर लागू होता है जिनमें दो अभिकारक (जो एक-दूसरे के साथ साम्यावस्था में हैं) दो अलग-अलग उत्पाद बनाते हैं।
  • अभिक्रिया की त्रिविम चयनात्मकता प्रारंभिक पदार्थों पर नहीं, बल्कि संक्रमण अवस्थाओं की सापेक्ष ऊर्जाओं पर निर्भर करती है।
  • हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक (ρ) और हैमेट प्रतिस्थापन स्थिरांक अभिक्रिया के मध्यवर्ती पर EWG और EDG के प्रभाव की व्याख्या करते हैं।

यह अभिक्रिया का पालन करता है

  • हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक: इसे संवेदनशीलता स्थिरांक भी कहा जाता है जिसका उपयोग अभिकारक और मध्यवर्ती के बीच इलेक्ट्रॉनिक शक्ति को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

व्याख्या:-

  • यदि ρ= +ve, तो मध्यवर्ती में प्रारंभिक पदार्थों की तुलना में अधिक इलेक्ट्रॉन होते हैं।
  • ρ=-ve, तो मध्यवर्ती में प्रारंभिक पदार्थों की तुलना में कम इलेक्ट्रॉन होते हैं।

F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D43
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D41
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D42

समीकरण A और B में संयुग्मित अम्ल क्रमशः F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D45 और F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D44 हैं।

  • यहाँ दूसरे मामले में, अम्ल समूह बेंजीन वलय से दूर है जिसके लिए ρ मान एरिल कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह की तुलना में कम होता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए विकल्प 3 सही विकल्प है।

Top Determination of Reaction Pathways MCQ Objective Questions

समीकरणों A तथा B में दिए निम्नलिखित रूपांतरणों के लिए हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक (ρ) के संदर्भ में सही कथन है
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D41
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D42

  1. A तथा B के लिए ρ समान तथा घनात्मक है।
  2. A तथा B के लिए ρ समान तथा ॠणात्मक है।
  3. B की अपेक्षा A के लिए ρ का मान वृहत घनात्मक है।
  4. A के लिए ρ का मान ॠणात्मक और B के लिए घनात्मक है।

Answer (Detailed Solution Below)

Option 3 : B की अपेक्षा A के लिए ρ का मान वृहत घनात्मक है।

Determination of Reaction Pathways Question 6 Detailed Solution

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संप्रत्यय:-

कर्टिन हैमेट सिद्धांत:

  • यह उन अभिक्रियाओं पर लागू होता है जिनमें दो अभिकारक (जो एक-दूसरे के साथ साम्यावस्था में हैं) दो अलग-अलग उत्पाद बनाते हैं।
  • अभिक्रिया की त्रिविम चयनात्मकता प्रारंभिक पदार्थों पर नहीं, बल्कि संक्रमण अवस्थाओं की सापेक्ष ऊर्जाओं पर निर्भर करती है।
  • हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक (ρ) और हैमेट प्रतिस्थापन स्थिरांक अभिक्रिया के मध्यवर्ती पर EWG और EDG के प्रभाव की व्याख्या करते हैं।

यह अभिक्रिया का पालन करता है

  • हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक: इसे संवेदनशीलता स्थिरांक भी कहा जाता है जिसका उपयोग अभिकारक और मध्यवर्ती के बीच इलेक्ट्रॉनिक शक्ति को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

व्याख्या:-

  • यदि ρ= +ve, तो मध्यवर्ती में प्रारंभिक पदार्थों की तुलना में अधिक इलेक्ट्रॉन होते हैं।
  • ρ=-ve, तो मध्यवर्ती में प्रारंभिक पदार्थों की तुलना में कम इलेक्ट्रॉन होते हैं।

F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D43
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D41
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D42

समीकरण A और B में संयुग्मित अम्ल क्रमशः F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D45 और F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D44 हैं।

  • यहाँ दूसरे मामले में, अम्ल समूह बेंजीन वलय से दूर है जिसके लिए ρ मान एरिल कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह की तुलना में कम होता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए विकल्प 3 सही विकल्प है।

अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा:
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D23

जिसका स्थितिज ऊर्जा तथा अभिक्रिया निर्देशांक के विरूद्ध आरेख निम्नवत है, है
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D24

  1. Ea - Ea' - Eb
  2. Ea + Eb - Ea'
  3. -Ea + Ea' - Eb
  4. Ea + Ea' - Eb

Answer (Detailed Solution Below)

Option 2 : Ea + Eb - Ea'

Determination of Reaction Pathways Question 7 Detailed Solution

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संकल्पना:-

सक्रियण ऊर्जा:

  • ​यह अतिरिक्त ऊर्जा की न्यूनतम मात्रा है जिसकी अभिक्रियाशील अणु को अभिक्रिया उत्पाद बनाने के लिए आवश्यकता होती है।
  • इसे अक्सर अणुओं या परमाणुओं को सक्रिय करने या ऊर्जावान बनाने के लिए आवश्यक न्यूनतम ऊर्जा के रूप में जाना जाता है ताकि वे रासायनिक अभिक्रिया या परिवर्तन में शामिल हो सकें।
  • रासायनिक अभिक्रिया के दौरान उत्प्रेरक के जुड़ने से सक्रियण ऊर्जा बदल जाती है।​
    • उत्प्रेरक की उपस्थिति किसी भी अभिक्रिया की सक्रियण ऊर्जा को कम करती है, इसलिए यह अभिक्रिया की दर को तेज करती है
    • ​उत्प्रेरक कम सक्रियण ऊर्जा का एक एकांतर पथ प्रदान करता है।
  • ​इसे जूल (J) और या किलोजूल प्रति मोल (kJ/mol) या किलो कैलोरी प्रति मोल (kcal/mol) में मापा जाता है।
  • इसे Ea द्वारा दर्शाया जाता है।

F1 Chemistry Mrunal 24.02.2023 D1

व्याख्या:-

 

  • अभिक्रिया इस प्रकार दी गई है,

F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D23

निम्नलिखित स्थितिज ऊर्जा बनाम अभिक्रिया निर्देशांक आरेख के साथ
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D24

  • अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा होगी,

= Ea + Eb - Ea'

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित स्थितिज ऊर्जा बनाम अभिक्रिया निर्देशांक आरेख के साथ अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा है

Ea + Eb - Ea'

Determination of Reaction Pathways Question 8:

समीकरणों A तथा B में दिए निम्नलिखित रूपांतरणों के लिए हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक (ρ) के संदर्भ में सही कथन है
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D41
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D42

  1. A तथा B के लिए ρ समान तथा घनात्मक है।
  2. A तथा B के लिए ρ समान तथा ॠणात्मक है।
  3. B की अपेक्षा A के लिए ρ का मान वृहत घनात्मक है।
  4. A के लिए ρ का मान ॠणात्मक और B के लिए घनात्मक है।

Answer (Detailed Solution Below)

Option 3 : B की अपेक्षा A के लिए ρ का मान वृहत घनात्मक है।

Determination of Reaction Pathways Question 8 Detailed Solution

संप्रत्यय:-

कर्टिन हैमेट सिद्धांत:

  • यह उन अभिक्रियाओं पर लागू होता है जिनमें दो अभिकारक (जो एक-दूसरे के साथ साम्यावस्था में हैं) दो अलग-अलग उत्पाद बनाते हैं।
  • अभिक्रिया की त्रिविम चयनात्मकता प्रारंभिक पदार्थों पर नहीं, बल्कि संक्रमण अवस्थाओं की सापेक्ष ऊर्जाओं पर निर्भर करती है।
  • हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक (ρ) और हैमेट प्रतिस्थापन स्थिरांक अभिक्रिया के मध्यवर्ती पर EWG और EDG के प्रभाव की व्याख्या करते हैं।

यह अभिक्रिया का पालन करता है

  • हैमेट अभिक्रिया स्थिरांक: इसे संवेदनशीलता स्थिरांक भी कहा जाता है जिसका उपयोग अभिकारक और मध्यवर्ती के बीच इलेक्ट्रॉनिक शक्ति को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

व्याख्या:-

  • यदि ρ= +ve, तो मध्यवर्ती में प्रारंभिक पदार्थों की तुलना में अधिक इलेक्ट्रॉन होते हैं।
  • ρ=-ve, तो मध्यवर्ती में प्रारंभिक पदार्थों की तुलना में कम इलेक्ट्रॉन होते हैं।

F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D43
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D41
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D42

समीकरण A और B में संयुग्मित अम्ल क्रमशः F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D45 और F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D44 हैं।

  • यहाँ दूसरे मामले में, अम्ल समूह बेंजीन वलय से दूर है जिसके लिए ρ मान एरिल कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह की तुलना में कम होता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए विकल्प 3 सही विकल्प है।

Determination of Reaction Pathways Question 9:

फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर कौनसा उत्पाद प्राप्त होता है?

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D38

  1. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D39
  2. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D40
  3. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D41
  4. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42
  5. उत्तर नहीं देना चाहते

Answer (Detailed Solution Below)

Option 4 : F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42

Determination of Reaction Pathways Question 9 Detailed Solution

सही उत्तर: 4)

अवधारणा:

  • आणविक प्रक्रिया में कार्बोनिल यौगिक एनोल में परिवर्तित हो जाता है। आमतौर पर, यह एक उत्क्रमणीय टॉटोमेराइज़ेशन है लेकिन यह अनुत्क्रमणीय हो सकता है।
  • एनोल बनाने के लिए, कार्बोनिल यौगिक में α हाइड्रोजन परमाणु होना चाहिए।

स्पष्टीकरण:

  • एनोलाइज़ेशन या कीटो-एनोल चलावयवता एक कीटोन या एल्डिहाइड को संबंधित एनोल या एनोलेट में परिवर्तित करने की एक प्रक्रिया है।
  • कीटो=एनोल चलावयवता एक साम्यावस्था में होता है।
  • फेनिल वलय (EWG) की उपस्थिति के कारण कार्बोकैटायन बनता है (चरण 1)।
  • कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था पर, एक स्थिर उत्पाद देता है।

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D43

नोट: एनोलाइज़ेशन के बाद, द्वि आबंध समतलीय ज्यामिति प्राप्त नहीं कर सकता है।

निष्कर्ष:

अतः, विकल्प 4 फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर प्राप्त होगा।

Determination of Reaction Pathways Question 10:

फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर कौनसा उत्पाद प्राप्त होता है?

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D38

  1. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D39
  2. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D40
  3. F4 Vinanti Teaching 10.04.23 D1 V2
  4. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42

Answer (Detailed Solution Below)

Option 3 : F4 Vinanti Teaching 10.04.23 D1 V2

Determination of Reaction Pathways Question 10 Detailed Solution

सही उत्तर: 3)

अवधारणा:

  • आणविक प्रक्रिया में कार्बोनिल यौगिक एनोल में परिवर्तित हो जाता है। आमतौर पर, यह एक उत्क्रमणीय टॉटोमेराइज़ेशन है लेकिन यह अनुत्क्रमणीय हो सकता है।
  • एनोल बनाने के लिए, कार्बोनिल यौगिक में α हाइड्रोजन परमाणु होना चाहिए।

स्पष्टीकरण:

  • एनोलाइज़ेशन या कीटो-एनोल चलावयवता एक कीटोन या एल्डिहाइड को संबंधित एनोल या एनोलेट में परिवर्तित करने की एक प्रक्रिया है।
  • कीटो=एनोल चलावयवता एक साम्यावस्था में होता है।
  • फेनिल वलय (EWG) की उपस्थिति के कारण कार्बोकैटायन बनता है (चरण 1)।
  • कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था पर, एक स्थिर उत्पाद देता है।

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D43

नोट: एनोलाइज़ेशन के बाद, द्वि आबंध समतलीय ज्यामिति प्राप्त नहीं कर सकता है।

निष्कर्ष:

अतः, विकल्प 3 फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर प्राप्त होगा।

Determination of Reaction Pathways Question 11:

अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा:
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D23

जिसका स्थितिज ऊर्जा तथा अभिक्रिया निर्देशांक के विरूद्ध आरेख निम्नवत है, है
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D24

  1. Ea - Ea' - Eb
  2. Ea + Eb - Ea'
  3. -Ea + Ea' - Eb
  4. Ea + Ea' - Eb

Answer (Detailed Solution Below)

Option 2 : Ea + Eb - Ea'

Determination of Reaction Pathways Question 11 Detailed Solution

संकल्पना:-

सक्रियण ऊर्जा:

  • ​यह अतिरिक्त ऊर्जा की न्यूनतम मात्रा है जिसकी अभिक्रियाशील अणु को अभिक्रिया उत्पाद बनाने के लिए आवश्यकता होती है।
  • इसे अक्सर अणुओं या परमाणुओं को सक्रिय करने या ऊर्जावान बनाने के लिए आवश्यक न्यूनतम ऊर्जा के रूप में जाना जाता है ताकि वे रासायनिक अभिक्रिया या परिवर्तन में शामिल हो सकें।
  • रासायनिक अभिक्रिया के दौरान उत्प्रेरक के जुड़ने से सक्रियण ऊर्जा बदल जाती है।​
    • उत्प्रेरक की उपस्थिति किसी भी अभिक्रिया की सक्रियण ऊर्जा को कम करती है, इसलिए यह अभिक्रिया की दर को तेज करती है
    • ​उत्प्रेरक कम सक्रियण ऊर्जा का एक एकांतर पथ प्रदान करता है।
  • ​इसे जूल (J) और या किलोजूल प्रति मोल (kJ/mol) या किलो कैलोरी प्रति मोल (kcal/mol) में मापा जाता है।
  • इसे Ea द्वारा दर्शाया जाता है।

F1 Chemistry Mrunal 24.02.2023 D1

व्याख्या:-

 

  • अभिक्रिया इस प्रकार दी गई है,

F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D23

निम्नलिखित स्थितिज ऊर्जा बनाम अभिक्रिया निर्देशांक आरेख के साथ
F1 Vinanti Teaching 04.09.23 D24

  • अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा होगी,

= Ea + Eb - Ea'

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित स्थितिज ऊर्जा बनाम अभिक्रिया निर्देशांक आरेख के साथ अभिक्रिया के लिए प्रभावी सक्रियण ऊर्जा है

Ea + Eb - Ea'

Determination of Reaction Pathways Question 12:

निम्न में से किन अभिक्रिया(ओं) में ड्यूटीरियम प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव देखा गया है?

A. F1 Savita Teaching 7-7-23 D51
B. F1 Savita Teaching 7-7-23 D52
C. F1 Savita Teaching 7-7-23 D53

  1. A तथा B
  2. B तथा C
  3. केवल A
  4. केवल C

Answer (Detailed Solution Below)

Option 4 : केवल C

Determination of Reaction Pathways Question 12 Detailed Solution

संकल्पना:-

  • गतिज समस्थानिक प्रभाव (KIE) किसी रासायनिक अभिक्रिया की अभिक्रिया दर में परिवर्तन का वर्णन करता है जब अभिकारकों में से किसी एक परमाणु को उसके समस्थानिकों में से किसी एक से बदल दिया जाता है।
  • यह हल्के (kL) और भारी (kH) समस्थानिक रूप से प्रतिस्थापित अभिकारकों को शामिल करने वाली अभिक्रियाओं के दर स्थिरांक का अनुपात है।
  • एक प्राथमिक गतिज समस्थानिक (PKI) प्रभाव तब पाया जा सकता है जब समस्थानिक रूप से लेबल किए गए परमाणु के लिए एक बंधन बनता है या टूटता है दर-निर्धारण चरण में।
  • बंध सामर्थ्य में अंतर तुलनीय परिस्थितियों में दो बंधों के टूटने की विभिन्न दरों में परिलक्षित होगा।
  • क्वांटम यांत्रिक गणना से पता चलता है कि अधिकतम दर अंतर तब देखा जाता है जब,

\({{{{\rm{k}}_{\rm{H}}}} \over {{{\rm{k}}_{\rm{D}}}}}{\rm{ = 7}}\)

व्याख्या:-

  • नीचे दी गई अभिक्रिया के लिए, यह एक-चरणीय उपसहसंयोजित [3,3] चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया से गुजरता है जिसमें H बंधन का बनना या टूटना दर-निर्धारण चरण में शामिल नहीं है।

F1 Savita Teaching 7-7-23 D54

  • इस प्रकार, यह कोई प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव नहीं दिखाएगा।
  • अभिक्रिया नीचे के लिए, यह एक एक-चरणीय उपसहसंयोजित तापीय इलेक्ट्रोसाइक्लिक वलय खोलने की अभिक्रिया से गुजरता है। जिसमें C-H बंधन का बनना या टूटना दर-निर्धारण चरण में शामिल नहीं है।

F1 Savita Teaching 7-7-23 D55

  • इस प्रकार, यह कोई प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव नहीं दिखाएगा।
  • अभिक्रिया C के लिए, अभिक्रिया मार्ग नीचे दिखाया गया है:

F1 Savita Teaching 7-7-23 D56

  • ऊपर दी गई अभिक्रिया के लिए, C-H या C-D का टूटना दर-निर्धारण चरण में शामिल है।
  • इस प्रकार, यह कोई प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव दिखाएगा।

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रियाओं में से, ड्यूटेरियम प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव केवल C में देखा जाता है।

Determination of Reaction Pathways Question 13:

फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर कौनसा उत्पाद प्राप्त होता है?

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D38

  1. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D39
  2. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D40
  3. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D41
  4. F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42
  5. उत्तर नहीं देना चाहते

Answer (Detailed Solution Below)

Option 4 : F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D42

Determination of Reaction Pathways Question 13 Detailed Solution

सही उत्तर: 4)

अवधारणा:

  • आणविक प्रक्रिया में कार्बोनिल यौगिक एनोल में परिवर्तित हो जाता है। आमतौर पर, यह एक उत्क्रमणीय टॉटोमेराइज़ेशन है लेकिन यह अनुत्क्रमणीय हो सकता है।
  • एनोल बनाने के लिए, कार्बोनिल यौगिक में α हाइड्रोजन परमाणु होना चाहिए।

स्पष्टीकरण:

  • एनोलाइज़ेशन या कीटो-एनोल चलावयवता एक कीटोन या एल्डिहाइड को संबंधित एनोल या एनोलेट में परिवर्तित करने की एक प्रक्रिया है।
  • कीटो=एनोल चलावयवता एक साम्यावस्था में होता है।
  • फेनिल वलय (EWG) की उपस्थिति के कारण कार्बोकैटायन बनता है (चरण 1)।
  • कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था पर, एक स्थिर उत्पाद देता है।

F1 Vinanti Teaching 16.01.23 D43

नोट: एनोलाइज़ेशन के बाद, द्वि आबंध समतलीय ज्यामिति प्राप्त नहीं कर सकता है।

निष्कर्ष:

अतः, विकल्प 4 फीनॉल के निम्न ऐलिलिक ईथर को गर्म करने पर प्राप्त होगा।

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